Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Откриће нове улоге малог мозга у регулацији жеђи
Последње прегледано: 02.07.2025
Мали мозак, често називан „мали мозак“, вековима је привлачио пажњу истраживача због своје јединствене структуре и ћелијске сложености, будући да је један од најстаријих региона мозга у еволуционом смислу. Традиционално се сматрао само центром за моторну контролу; међутим, недавне студије су показале његову улогу у немоторним функцијама као што су когниција, емоције, памћење, аутономна функција, ситост и завршетак оброка.
У недавној студији на мишевима објављеној у часопису Nature Neuroscience, истраживачи са Универзитетских болница (UH), Института за открића Харингтона на UH и Универзитета Кејс Вестерн Резерв открили су да мали мозак такође контролише жеђ, важну функцију потребну за преживљавање. Конкретно, тим је открио да хормон аспрозин дифундује са периферије у мозак и активира Пуркињеове ћелије у малом мозгу. То доводи до повећане потребе за тражењем и пијењем воде.
„Аспросин, хормон који је наша лабораторија открила 2016. године, познат је по томе што стимулише унос хране и одржава телесну тежину активирањем кључних неурона 'глади' у делу мозга који се зове хипоталамус и делује тако што се везује за протеин на површини неурона који се зове 'рецептор'“, рекао је др Атул Чопра, виши аутор студије.
Др Атул Чопра је истраживач у Институту за открића Харингтонског универзитета у Харингтону и помоћник директора Програма за ретке болести Харингтона, дежурни медицински генетичар на Универзитету у Харингтону и ванредни професор медицине и генетике и геномике на Медицинском факултету Универзитета Кејс Вестерн Резерв.
Хормон захтева рецептор за своје деловање, а у случају способности аспросина да контролише апетит и телесну тежину, тај рецептор је Ptprd. Поред хипоталамуса, тим је открио да је такође у великој мери изражен у малом мозгу, иако функционални значај овога није био познат.
„У почетку смо претпостављали да дејство аспросина у малом мозгу координира унос хране са хипоталамусом, што се испоставило као нетачно. Пробој је дошао када је Ила Мишра, постдокторски сарадник у лабораторији, а сада шеф сопствене лабораторије на Универзитету у Кентакију, открила да мишеви код којих је осетљивост малог мозга на аспросин била потиснута имају смањен унос воде. Наш крајњи циљ је био да измеримо унос хране, а не унос воде, што је била срећна случајност.“
Ови мишеви су такође показали смањену активност Пуркињеових ћелија праћену хиподипсијом (смањеном жеђу). Њихов унос хране, моторна координација и учење нису били погођени. Насупрот томе, мишеви код којих је елиминисана осетљивост на хипоталамички аспрозин показали су смањен унос хране без утицаја на жеђ.
„Наши резултати откривају не само нову функцију Пуркињеових ћелија малог мозга у модулацији жеђи, већ и њихову независну регулацију из добро утврђених улога у моторној координацији и учењу“, додао је др Чопра. „Фасцинантно је да након једног века или више неуробиолошких истраживања, и даље откривамо важне нове функције за делове мозга за које се дуго сматрало да су схваћени. Шири значај овог открића је његов потенцијал за управљање поремећајима жеђи као што су полидипсија (прекомерна жеђ), хиподипсија и адипсија, за које тренутно не постоји лечење.“