Откривање кључних одговора о функцији ћелија ради побољшања лечења рака

Истраживачи са Института Питер Мак пронашли су одговор на дугогодишње питање о томе како ћелије функционишу, што би могло довести до бољих третмана рака у будућности.

Свака ћелија у људском телу има исту ДНК, али различите ћелије обављају различите функције. Ово истраживање, објављено у часопису Nature Genetics, помаже у објашњењу како је то могуће, а његове импликације би могле бити огромне. Професор Марк Досон, лекар-научник и заменик директора истраживања у Питер Меку, рекао је да је одушевљен новим налазима, која боље објашњавају како се одређује судбина ћелије.

„Функција ћелија је резултат деловања 'транскрипционих фактора' који скенирају нашу ДНК и одређују који гени треба да буду укључени и у којој мери“, рекао је он.

„Проучавали смо како ови транскрипциони фактори регрутују и испоручују машинерију потребну за укључивање гена. До сада нисмо знали како 'транскрипциони фактори' бирају исправну машинерију за читање и експресију гена.“

„Ово је дугогодишње питање и драго нам је што смо помогли у решавању дела проблема, јер нам ово знање о томе како тачно транскрипциони фактори доносе одлуке о томе који механизам за активирање гена пружа фундаментално знање о животу.“

Упоредни CRISPR скрининг идентификује кофакторе потребне за девет различитих транскрипционих активатора (AD). Извор: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z

Студија је показала да транскрипциони фактори бирају јединствени скуп компоненти за контролу експресије гена, стварајући жељени ефекат, било да се ради о контроли потрошње енергије ћелије, покретању имуног одговора или некој другој функцији која је потребна нашем телу. Професор Досон је рекао да се ово може упоредити са начином на који се праве аутомобили и објаснио је како је ово важно откриће кључно за проналажење бољих третмана за низ болести.

„Тркачки аутомобил Формуле 1 се веома разликује од породичног минивена или чак трактора, неки аутомобили су дизајнирани да иду брзо, други да превозе вредан терет, а неки да обављају тежак посао“, рекао је он.

„Открили смо да исто важи и за експресију гена, а то је одређено компонентама које регрутују транскрипциони фактори. Оне могу одредити који гени се могу брзо променити, на пример када треба да се боримо против инфекције и потребан нам је брз одговор, или који гени треба да раде споро и стабилно, производећи поруке које су неопходне за ћелијско одржавање.“

"Ово разумевање како транскрипциони фактори могу подесити експресију гена је невероватно важно и надамо се да ћемо ово искористити да нам помогне у лечењу разних болести у будућности."

„Ако размишљамо о раку, мутације код рака могу спречити транскрипциони фактор да одабере праве компоненте за исправну експресију гена, то је као када би делови аутомобила били помешани и он више не би могао поуздано да ради.“

Др Чарлс Бел, постдокторски истраживач на Универзитету Питер Мек, рекао је да су развили платформу за испитивање функције хиљада компоненти које користе транскрипциони фактори како би се утврдило како се ген експресује.

„Сада ћемо користити ову платформу да бисмо разумели друге процесе везане за експресију гена“, рекао је.

„Одговори на ова питања ће нам помоћи да пронађемо нове начине лечења не само рака, већ и многих других болести у будућности.“