Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Из ватре у ватру: како хемотерапија ствара аутоимуну упалу
Последње прегледано: 30.06.2025
Антитуморски лекови сигнализирају синтезу имуних рецептора, који оштећену ДНК туморских ћелија сматрају „сигналом за борбу“ и започињу „заштитни“ инфламаторни одговор.
Дефекти ДНК могу покренути имуни одговор и инфламаторну реакцију, према истраживачима Националног института за здравље (САД). У свом раду, открили су да оштећење хромозома стимулише ћелију да производи такозване рецепторе сличне тол-рецепторима, чија је функција, генерално говорећи, препознавање бактерија и других страних агенаса.
Међутим, ови рецептори су способни да се вежу за легендарни антитуморски протеин p53 (често називан „чувар генома“). Протеин реагује на туморску дегенерацију и покреће процесе апоптозе у малигним ћелијама – „програмирано самоубиство“, започињући синтезу мРНК (транскрипцију) на генима „суицидалних“ ензима. Штавише, таква интеракција имуних рецептора и p53 испоставила се карактеристичном само за примате.
Истраживачи су радили са узорцима људске крви, из којих су одабрани леукоцити. Потоњи су третирани лековима против рака како би се активирала синтеза протеина p53. Као резултат тога, заједно са p53, ћелије су почеле да развијају и имуне рецепторе, мада са различитом активношћу у различитим узорцима крви. Штавише, појаву рецептора могао је потиснути инхибитор протеина p53, пифитрин. Изгледа да је p53, као и у случају апоптозе, директно укључен у активацију рецепторских гена.
Чланак са резултатима истраживања објављен је на веб-сајту PLoS Genetics.
Имуни одговор је увек повезан са инвазијом страних агенаса у тело. Стога, сав посао може изгледати чудно и несхватљиво биохемијски трикови - да није чињенице упале код многих пацијената након хемотерапије. Објашњење за такву реакцију организма на лечење може бити следеће: већина лекова против рака „погађа“ ДНК ћелија рака. Уништена ДНК се доживљава као страни агенс и укључује имуни одговор са свим инфламаторним последицама. Разлика у нивоу синтезе имуних рецептора у различитим узорцима крви се тако објашњава индивидуалном осетљивошћу имуног система на оштећење ДНК.
Дешифровање механизма односа између тумора и имунолошких процеса помоћи ће не само да се олакша лечење онколошких болести, већ и да се разуме природа и методе борбе против аутоимуне упале.
[