Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Нова студија открива кључну улогу митохондријалних протеина у регенерацији срца
Последње прегледано: 02.07.2025
Митохондрије играју кључну улогу у обезбеђивању енергије потребне за правилно функционисање ћелија. У митохондријама, енергију производи респираторни ланац, који се састоји од пет комплекса, означених као CI-CV. Ови комплекси се могу склопити у суперкомплексе, али се мало зна о улози овог процеса и његовој контроли.
Нова студија испитује механизме склапања суперкомплекса и открива значајан утицај фактора склапања митохондрија на регенерацију срчаног ткива. Студију су заједно водили др Хосе Антонио Енрикез из Националног центра за кардиоваскуларна истраживања (CNIC) и др Нађа Меркадер са Универзитета у Берну у Швајцарској, која је гостујући научник у CNIC-у.
Студија објављена у часопису „Developmental Cell“ показује да члан породице протеина Cox7a игра фундаменталну улогу у склапању CIV димера и да је овај склоп кључан за правилно функционисање митохондрија, а самим тим и за производњу ћелијске енергије.
Породица протеина Cox7a обухвата три члана: Cox7a1, Cox7a2 и Cox7a2l (такође назван SCAF1). Претходне студије обе групе показале су да када CIV садржи SCAF1, он се снажно повезује са CIII, формирајући респираторни суперкомплекс познат као респиразом. У овим претходним студијама, аутори су поставили хипотезу да би укључивање Cox7a2 резултирало CIV-ом који није у стању да се повезује, док би се молекули CIV-а који садрже Cox7a1 повезали и формирали CIV хомодимере. Нова студија експериментално показује улогу Cox7a1 у формирању ових CIV хомодимера.
Развојна ћелија (2024). DOI: 10.1016/j.devcel.2024.04.012
Радећи са моделом зебрице, истраживачи су открили да одсуство Cox7a1 спречава формирање CIV димера, а губитак ових димера утиче на тежину и способност пливања погођених риба.
„Cox7a1 се првенствено експресује у ћелијама попречно-пругастих мишића, а скелетно мишићно ткиво је највише патило од недостатка функције Cox7a1. Други главни тип попречно-пругастих мишића је срчани мишић, или миокардијум“, објаснио је др Енрикез.
Међутим, док је губитак Cox7a1 у скелетним мишићима био штетан, његово одсуство у срчаном мишићу побољшало је регенеративни одговор срца на повреду.
„Овај резултат показује да ови протеини играју кључну улогу у активирању способности срца да се поправи након повреде“, објаснила је прва ауторка студије, Каролина Гарсија-Појатос.
Да би даље истражили функцију Cox7a1, истраживачи CNIC-а Енрике Калво и Хесус Васкез спровели су протеомску студију скелетних мишића и миокарда код зебрица којима недостаје Cox7a1. Ову анализу је допунила метаболомичка студија коју су спровеле колеге са Универзитета у Берну. Ова комбинована анализа открила је значајне разлике у односу на немодификоване рибе са интактном експресијом Cox7a1.
„Ови резултати указују на то да молекули укључени у склапање митохондријалних суперкомплекса могу имати значајан утицај на метаболичку контролу, што би могло да отвори пут новим третманима за срчана обољења и друга метаболичка стања“, рекао је др Меркадер.
Према истраживачком тиму, ово откриће представља „значајан корак напред у разумевању ћелијских механизама укључених у регенерацију срца и може указати на пут развоју терапија усмерених на стимулисање регенерације срца“.
Аутори закључују да фактори митохондријалног склапања могу значајно утицати на метаболичку контролу.