Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су створили „камелеонско“ једињење за лечење рака мозга отпорних на лекове
Последње прегледано: 02.07.2025
Нова студија научника са Универзитета Јејл описује како ново хемијско једињење напада туморе мозга отпорне на лекове, а да притом не оштети здраво околно ткиво.
Студија, објављена у часопису Америчког хемијског друштва, важан је корак у развоју такозваних „камелеонских једињења“ која би се могла користити за борбу против низа опасних врста рака.
Глиоми се развијају код приближно 6,6 на 100.000 људи сваке године и код 2,94 на 100.000 људи до 14. године. Искључујући метастазе других карцинома које доспевају до централног нервног система, глиоми чине 26% свих тумора мозга (примарни тумори мозга) и 81% свих малигних тумора мозга.
Деценијама су пацијенти са глиобластомом лечени леком који се зове темозоломид. Међутим, већина пацијената развија резистенцију на темозоломид у року од годину дана. Петогодишња стопа преживљавања за пацијенте са глиобластомом је мања од 5%.
Године 2022, хемичар са Јејла Сет Херзон и радиоонколог др Ранџит Биндра развили су нову стратегију за ефикасније лечење глиобластома. Створили су класу молекула против рака названих камелеонска једињења која користе дефект у протеину за поправку ДНК познатом као О6-метилгуанин ДНК метилтрансфераза (MGMT).
Многим ћелијама рака, укључујући глиобластоме, недостаје MGMT протеин. Нова камелеонска једињења су дизајнирана да оштете ДНК у туморским ћелијама којима недостаје MGMT.
Камелеонска једињења иницирају оштећење ДНК тако што таложе примарне лезије на ДНК које се временом развијају у високо токсичне секундарне лезије познате као међуланчане унакрсне везе. МГМТ штити ДНК здравих ткива поправљајући примарне лезије пре него што се оне могу развити у смртоносне међуланчане унакрсне везе.
За своју нову студију, коаутори Херзон и Биндра фокусирали су се на свог водећег камелеона, KL-50.
„Користили смо комбинацију студија синтетичке хемије и молекуларне биологије како бисмо разјаснили молекуларну основу наших претходних запажања, као и хемијску кинетику која пружа јединствену селективност ових једињења“, рекао је Херзон, професор хемије Милтон Харис на Јејлу. „Показали смо да је KL-50 јединствен по томе што формира ДНК унакрсне везе само у туморима са дефектном поправком ДНК. Штеди здраво ткиво.“
Извор: Часопис Америчког хемијског друштва (2024). DOI: 10.1021/jacs.3c06483
То је значајна разлика, истичу истраживачи. Бројна друга једињења против рака су дизајнирана да покрену међуланчане унакрсне везе, али она нису селективна за туморске ћелије, што ограничава њихову корисност.
Тајна успеха KL-50 је његов тајминг, приметили су истраживачи. KL-50 формира међуланчане умрежавања спорије од других умрежавача. Ово кашњење даје здравим ћелијама довољно времена да користе MGMT како би спречиле стварање умрежавања.
„Овај јединствени профил указује на његов потенцијал за лечење глиобластома отпорног на лекове, подручја са великом незадовољеном потребом у клиници“, рекао је Биндра, професор терапијске радиологије на Медицинском факултету Јејл, који је обухватио Харви и Кејт Кушинг. Биндра је такође научни директор Центра за туморе мозга породице Ченеверт у болници Смило.
Херзон и Биндра су рекли да њихова студија истиче важност разматрања брзине хемијске модификације ДНК и биохемијске поправке ДНК. Они верују да могу да користе ову стратегију за развој третмана за друге врсте рака које садрже специфичне дефекте поправке ДНК повезане са тумором.