Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Лек у клиничком испитивању показује охрабрујуће резултате код епилептичних напада
Последње прегледано: 03.07.2025
Више од 100 локација широм Сједињених Држава учествује у новим клиничким испитивањима лека који обећава да ће бити ефикасан третман за епилептичке нападе код пацијената који нису реаговали на друге лекове.
БХВ-7000 активира калијумове рецепторе у мозгу, што му омогућава да модулира нападе, објаснио је др Таха Голипур, неуролог са Универзитета Калифорније у Сан Дијегу и локални истраживач на студији. Други често прописани антиепилептички лекови циљају натријумове и калцијумове канале у неуронима, што је ефикасно код неких, али не код свих пацијената.
Око 40% од процењених 1,5 милиона људи са епилепсијом је отпорно на лекове који циљају натријумове и калцијумове канале. То значи да би појава трећег пута – преко калијумових рецептора – значајно проширила могућности лечења напада.
„Калијумски канал није нешто потпуно ново или непознато у нашој неуронаучној заједници – било је много покушаја да се проучи овај пут у прошлости – али нисмо били у стању да створимо лек са минималним нежељеним ефектима и ефикасном контролом напада“, приметио је др Голипур.
„Међутим, године преклиничких студија у лабораторији, на ћелијским моделима, на животињским моделима, а затим и у раним клиничким испитивањима на људима, показале су да се овај лек добро подноси и да је снажан агенс за контролу напада, што је свакако охрабрујућа вест.“
У првој фази испитивања, лек је тестиран на 58 пацијената, углавном белаца у четрдесетим годинама. Главни нежељени ефекти примећени код мале групе учесника укључивали су главобоље и нелагодност у стомаку, што је нестало након престанка узимања лека.
Биохејвен Лтд., биофармацеутска компанија са седиштем у Конектикату, жели да укључи 390 учесника у клиничка испитивања фазе II и III како би утврдила да ли лек може смањити учесталост нападаја код пацијената са дијагнозом фокалне епилепсије, која узрокује нападе у одређеном делу мозга.
Учесници морају бити између 18 и 75 година и биће насумично распоређени да приме једну од две дозе лека или плацебо (неактивна доза која се користи за поређење).
Фокална епилепсија мора бити дијагностикована најмање годину дана. Учесници морају имати најмање четири напада у периоду од 28 дана, неуспешно лечење са најмање два антиепилептичка лека и морају бити на стабилној дози једног или највише три антиепилептичка лека.