Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Истраживачи су пронашли хиљаде непознатих ДНК секвенци у геному сисара
Последње прегледано: 30.06.2025
Колосална упоредна студија генома 29 врста сисара могла би довести до ревизије принципа функционисања и организације људског генома. Научници су успели директно да виде генетску „тамну материју“, чије се постојање дуго сумњало. Претходне студије које су упоређивале људску и мишју ДНК индиректно су закључиле да постоји значајан број регулаторних секвенци које не кодирају саме протеине, већ контролишу активност других гена. Али, за разлику од већ познатих и окарактерисаних регулатора, њихово постојање је остало у домену хипотеза. Зато су назване „тамна материја“: мора да постоји негде, али нико није успео да је види.
Тим истраживача са Масачусетског технолошког института (САД) заједно са колегама из других светских научних центара успео је у томе. Пет година су се бавили секвенцирањем и упоређивањем генома 29 плацентних сисара, укључујући људе, слонове, зечеве, слепе мишеве итд. За двадесет њих је први пут добијена геномска ДНК секвенца. Пре свега, научнике су занимале оне секвенце које су се мало мењале од врсте до врсте. Управо је висок конзервативизам таквих региона навео да се сумња на регулаторне секвенце.
И ево резултата: пронађено је 10.000 високо конзервираних секвенци које директно утичу на активност гена, и више од 1.000 које служе као основа за синтезу регулаторних РНК са сложеном структуром. Научници су такође пронашли 2,7 милиона места - потенцијалних мета за интеракцију са транскрипционим факторима који одређују где и када ген треба да делује. Поред тога, пронађено је 4.000 нових кодирајућих секвенци са информацијама о протеинима. Мора се рећи да, иако је људски геном потпуно прочитан, функције многих ДНК секвенци остају нејасне. Када се ради само са једним геномом, готово је немогуће рећи које место само кодира протеин, а које обавља регулаторну функцију. Али када се упореди са другим геномима, такав задатак је сасвим решив.
Истраживачи су успели да прате еволуцију сисара током 100 милиона година на молекуларном нивоу. Адаптација организма променљивим условима животне средине огледа се у трансформацијама у регулацији генома, у скупу и активности те саме „тамне материје“ (која више није толико „тамна“). На пример, сада је могуће открити који су гени од мајмуна направили човека. Раније их је било око 200; неки од њих су били одговорни за развој мозга и структуру удова. Данас се број таквих секвенци у ДНК повећао на 1.000.
Медицина такође мора да се суочи са новим временима. Велики број болести је повезан са мутацијама директно у кодирајућем региону ДНК: ове мутације оштећују структуру самих протеина. Али још више болести је узроковано поремећајима у регулацији активности гена - када протеини почну да се синтетишу тамо где не би требало, или не тамо где би требало, или не у количинама које су потребне. Тако ће сада, са новом, детаљном и проширеном мапом регулаторних елемената у геному, бити могуће утврдити прави узрок многих, многих болести.