Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Откривени су гени који одређују ефикасност вештачке оплодње
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 01.07.2025
Поседовање одређених гена који су одговорни за развој рецептивности материце може побољшати стопу трудноће током ин витро оплодње (ИВФ-ЕТ).
Научници у Медицинском центру Дечје болнице у Синсинатију фокусирали су се на гене Msx1 и Msx2, који играју важну улогу у формирању материце током ембрионалног развоја и осигуравају да је орган у рецептивној фази. Судхансу К. Деј, директор Одељења за репродуктивне науке у Перинаталном институту болнице у Синсинатију, рекао је да је смањена рецептивност материце један од главних разлога за неуспех трудноће у програмима вантелесне оплодње.
Као што је познато, стопа успеха вантелесне оплодње не прелази баријеру од 30%, поред тога, код вештачке оплодње повећава се ризик од превременог порођаја. Превремени порођај може довести до различитих потенцијалних ризика по здравље детета на краћи и дужи рок, али молекуларни сигнализациони механизми током критичних фаза ране трудноће код пацијенткиња са вантелесном оплодњом отварају врата проналажењу нових приступа за побољшање исхода трудноће.
Резултати ове студије пружају лекарима могућност да развију нове стратегије за побољшање стопе имплантације у програмима вантелесне оплодње привременим повећањем нивоа Msx. Ово би потенцијално могло да прошири „прозор рецептивности“ материце, повећавајући време за имплантацију ембриона.
Научници су у низу експеримената утврдили да губитак Msx гена има негативне репродуктивне последице нарушавањем молекуларних сигналних путева Wnt који играју кључну улогу у развоју ембриона. Због губитка Msx, ћелије материчног епитела реагују абнормално и не успевају да развију места нидације неопходна за успешну имплантацију ембриона.
Ниво спремности материце за имплантацију директно зависи од броја Msx гена. Одсуство једног Msx1 гена доводи до значајног погоршања услова за успешну оплодњу, док уклањање и Msx1 и Msx2 гена доводи до потпуне неплодности због немогућности имплантације ембриона у епител материце.
Научници су открили да Msx гени одржавају рецептивност материце без промене осетљивости материце на хормоне јајника. Msx гени могу се користити за развој лекова који повећавају ефикасност вантелесне оплодње.
[