Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Генетски модификоване бактерије директно достављају хемотерапију туморима
Последње прегледано: 02.07.2025
Традиционална хемотерапија често има значајне изазове, укључујући тешке нежељене ефекте, оштећење здравог ткива и ограничену ефикасност.
Сада су истраживачи са Медицинског факултета Јонг Лу Лин (NUS Medicine) Националног универзитета у Сингапуру развили револуционарни приступ лечењу рака - циљанију, ефикаснију и мање токсичну алтернативу традиционалној хемотерапији. Овај нови приступ не само да побољшава ефикасност лечења, већ и значајно смањује дозу лекова потребних за лечење рака.
Истраживачи из Синтетичке биологије за клиничке и технолошке иновације (SynCTI) и Транслационог програма синтетичке биологије (Syn Bio TRP) на Медицинском универзитету у Нурсу, предвођени ванредним професором Метјуом Чангом, идентификовали су нову методу испоруке лекова која пружа наду за развој нових клиничких третмана за пацијенте оболеле од рака. Резултати, објављени у часопису Nature Communications, демонстрирају нову методу за испоруку хемотерапијских лекова директно на места тумора, користећи природне интеракције између бактерија и ћелија рака.
Пролекови подразумевају употребу неактивних молекула (пролекова) који се трансформишу у активне лекове унутар тела, посебно у туморским окружењима, користећи јединствене услове тумора, као што су низак ниво кисеоника или висока киселост, да би се лек директно активирао на месту рака, уз минимизирање оштећења здравог ткива. Међутим, тренутне стратегије пролекова имају ограничену специфичност циља и често се ослањају на макромолекуларне носаче, што компликује и дистрибуцију и елиминацију лека.
Да би превазишли ова ограничења, истраживачи са Националног универзитетског универзитета у Тексасу (NUS Medicine) развили су метод испоруке пролекова који користи комензални сој Lactobacillus-а који се специфично везује за ћелије рака путем површинског молекула названог хепаран сулфат. Ове генетски модификоване бактерије носе пролек који се директно на месту тумора претвара у хемотерапијски лек SN-38.
У преклиничким моделима рака назофаринкса, генетски модификоване бактерије су се директно локализовале на тумору и ослобађале хемотерапијски лек директно на месту рака, смањујући раст тумора за 67% и повећавајући ефикасност хемотерапијског лека за 54%.
Један од најперспективнијих аспеката овог истраживања је потенцијална широка примена за различите врсте терапије рака, јер се сој Lactobacillus који су истраживачи идентификовали специфично везује за ћелије рака.
Водећи истраживач др Шен Хаошенг, истраживачки сарадник у SynCTI-ју, рекао је: „Искоришћавањем афинитета између бактерија и ћелија рака, циљ нам је да револуционишемо испоруку хемотерапије. Процењујемо афинитет везивања вишеструких микробних сојева за различите ћелијске линије рака са циљем развоја свестраног система испоруке који користи микробне сојеве за усмеравање хемотерапеутских лекова на различите врсте рака слузокоже, као што су колоректални, уринарни, желудачни, орални, плућни и назални карцином.“
„Лечење рака је често изузетно тешко искушење за пацијенте. Наше истраживање представља значајан корак ка развоју циљанијег и мање токсичног приступа борби против рака. Надамо се да ово може отворити пут терапијама које су и нежне и ефикасне“, додао је ванредни професор Чанг, шеф Одељења за медицину и директор SynCTI и NUS Medicine Syn Bio TRP.