Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
ЕУ ће пооштрити контролу биљних лекова
Последње прегледано: 30.06.2025
ЕУ ће увести лиценцирање лекова направљених од лековитих биљака, извештава „The Independent“. Одговарајућа директива ЕУ ступиће на снагу 1. маја 2011. године. Документ има за циљ да обезбеди контролу над дистрибуцијом биљних лекова усред растуће забринутости власти због нежељених ефеката таквих лекова. Током протекле две године, Британска агенција за регулацију лекова и здравствених производа (MHRA) издала је више од десет упозорења о употреби лекова из ове групе. Британске организације које уједињују специјалисте за лековито биље изразиле су забринутост да би лиценцирање могло довести до испирања таквих лекова са тржишта због високих трошкова поступка. Конкретно, само 200 лекова направљених од 27 врста биљака има одговарајућу лиценцу у Европи. Истовремено, само у Великој Британији користе се лекови на бази 300 врста биљака. Према новом европском законодавству, биљне лекове који нису прошли процедуру лиценцирања моћи ће да прописују само специјалисти укључени у одговарајући регистар. Међутим, власти Велике Британије су одложиле стварање таквог регистра на неодређено време. Сер Аласдер Брекенриџ, шеф MHRA, напоменуо је да је агенција примила 166 захтева за лиценцирање биљних лекова, од којих је 78 одобрено. По његовом мишљењу, природно порекло не значи да су такви производи безбедни. „Изузетно је важно да ове лекове прописују специјалисти који су прошли одговарајућу обуку“, додао је Брекенриџ.