Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дечји аутизам се може лечити
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 01.07.2025
Синдром фрагилног X хромозома (такође познат као Мартин-Белов синдром) је хромозомска абнормалност која се сматра најчешћим наследним узроком менталне ретардације. Симптоми овог синдрома такође укључују неразговетни, мрмљајући говор и понашање слично шизофренији - изненадно скакање, гримасирање и друге бизарне покрете. Поред тога, деца са синдромом фрагилног X хромозома могу патити од дечјег аутизма.
До сада, научници и лекари не знају како да превазиђу овај синдром, постоје само методе за привремено ублажавање симптома. Међутим, истраживања у овој области се не заустављају, а једно од њих може постати значајан пробој.
Научници са Универзитетског медицинског центра Раш у Чикагу закључили су да се Мартин-Белов синдром, а можда и антисоцијални симптоми аутизма, могу лечити лековима. Њихови налази су објављени онлајн у часопису „Science Translational Medicine“ 19. септембра.
Прва фаза тестирања новог лека STX209, односно арбаклофена, већ је завршена. Овај лек је дизајниран да уравнотежи биохемијске процесе мозга који су поремећени код људи са Мартин-Беловим синдромом.
25 добровољаца који су учествовали у студији и узимали нови лек доживели су значајна побољшања: смањену раздражљивост, смањење броја хистеричних напада и побољшане социјалне вештине.
„Ово је прва велика студија заснована на молекуларном разумевању синдрома фрагилног X хромозома. Верујемо да се основни симптоми могу лечити лековима“, рекла је Елизабет Бери-Кравис, професорка педијатрије, неуронаука и биохемије.
Према подацима Америчких центара за контролу и превенцију болести, око 1 од 4.000 дечака и 1 од 7.000 девојчица има синдром фрагилног X хромозома, а такође има и поремећаје из аутистичног спектра изазване овом генском абнормалношћу. Симптоми аутизма се обично јављају пре треће године.
„Ово истраживање би могло бити први корак у развоју нових третмана за генетске болести које су до сада сматране неизлечивим“, каже професорка Бери-Кравис. „Ово откриће би нас могло удаљити од емпиријских облика терапије који су спроведени без идентификовања тачног узрока болести.“
[