Биолози су пронашли ефикасну одбрану од ХИВ инфекције?

Током протекле године, научници широм света проучавали су групу моћних антитела која имају способност да неутралишу ХИВ у лабораторији. Надали су се да ће моћи да направе вакцину која производи антитела са сличним својствима.

Биолози са Калифорнијског технолошког института (Caltech), предвођени добитником Нобелове награде Дејвидом Балтимором и Робертом Ендрузом Миликаном, професором биологије, приближили су се том циљу: развили су начин да испоруче ова антитела мишевима, чиме их ефикасно штите од ХИВ инфекције.

Овај нови приступ превенцији ХИВ-а назива се векторска имунопрофилакса или ВИП.

Традиционални напори за развој вакцине против ХИВ-а фокусирали су се на развој супстанци које покрећу ефикасан имуни одговор - било у облику антитела која блокирају инфекцију или Т ћелија које нападају заражене ћелије.

„ВИП има ефекат вакцине, али никада не оптерећује имуни систем. Типично, у тело унесете антиген или убијену бактерију, а имуни систем почиње да производи антитела против ње. Узели смо само део те једначине“, каже главни аутор Алехандро Балаж.

Пошто мишеви нису подложни ХИВ-у, научници су користили специјализоване мишеве који су имали људске имуне ћелије које су могле да реагују на ХИВ. Користили су адено-асоцирани вирус (ААВ), мали, безопасни вирус, као носач за испоруку гена који одређују производњу антитела. Након једне ињекције ААВ-а, мишеви су производили високе нивое ових антитела до краја живота. Ова антитела су такође штитила мишеве од инфекције када су их научници заразили ХИВ-ом.

Тим истиче да је разлика између мишева и људи веома велика - само зато што овај приступ функционише код мишева не значи нужно да ће функционисати и код људи.

„Не обећавамо да смо заправо решили људски проблем“, каже Балтимор. „Али докази за спречавање ХИВ инфекције код мишева су јасни. Имамо посла.“

У моделу на мишевима, ВИП је деловао чак и у условима повећаног ризика од ХИВ инфекције. Да би тестирали ефикасност антитела, истраживачи су почели са дозом вируса од једног нанограма, што је било довољно да инфицира већину мишева. Када су видели да се мишеви којима је дат ВИП не инфицирају, наставили су да повећавају дозу на 125 нанограма вируса.

„Очекивали смо да антитела неће моћи да заштите мишеве са овим вирусним оптерећењем, али то се није догодило, чак ни када смо мишевима убризгали 100 пута више вируса него што је било потребно за инфекцију“, каже Балаж.

Научници су сада у процесу развоја плана за тестирање своје методе у клиничким испитивањима на људима.

„У типичним студијама вакцина, вакцина изазива имуни одговор - једноставно не знате да ли ће 100% бити ефикасна против вируса“, објашњава Балаж. „У овом случају, већ знамо да антитела делују. Моје мишљење је да ако можемо да индукујемо довољну производњу антитела код људи, вероватноћа да ће ВИП вакцина бити успешна је заправо прилично велика.“

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]