Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

VATER-удружење

Медицински стручњак за чланак

Педијатријски генетичар, педијатар
, Медицински уредник
Последње прегледано: 05.07.2025

Епидемиологија удружења VATER

1,6 на 10.000 новорођенчади.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Разлози за удруживање са VATER-ом

Већина случајева је спорадична, без индикација тератогених или фактора околине. Описано је неколико породичних случајева.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Симптоми VATER асоцијације

Спектар урођених дефеката је веома широк и више од 2/3 ових дефеката је локализовано у доњем сегменту тела (дефекти дисталног црева, генитоуринарне аномалије, карличне кости и доњи удови). Дефекти горњег сегмента тела укључују атрезију једњака, различите дефекте радијалних структура, урођене срчане мане и дефекте горњих дисајних путева.

Симптоматски комплекс конгениталних малформација:

  • Вертебрални дефекти (урођени дефекти кичме - несрастање лукова, лептирски пршљенови) - 70%;
  • Анална атрезија - 80%;
  • Трахеоезофагеална фистула - 70%;
  • Ренални дефекти - дефекти бубрега или радијални дефекти - аплазија/хипоплазија радијалних структура шаке - 65%.

Дијагноза VATER асоцијације

Дијагностички критеријуми: присуство 3 од 5 горе наведених конгениталних малформација са нормалним хромозомским скупом.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Који су тестови потребни?

Третман удружења VATER

Симптоматско лечење.

Посебности лечења пацијената

Ако новорођенче има комбинацију аналне атрезије и аномалија кичме или руке, спроводи се темељан преглед на присуство трахеоезофагеалне фистуле.

Ако новорођенче има комбинацију патологије једњака и радијалних структура шаке, потребно је искључити конгениталне дефекте бубрега.

trusted-source[ 15 ]

Прогноза

Одређује се спектром и тежином идентификованих урођених мана. Интелигенција је очувана.


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.