Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Узроци повећања и смањења тромбоцита
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 06.07.2025
Повећање броја тромбоцита у крви (тромбоцитоза) може бити примарно (резултат примарне пролиферације мегакариоцита) и секундарно, реактивно, које настаје на позадини неке болести.
Следеће болести могу изазвати повећање броја тромбоцита у крви.
- Примарна тромбоцитоза: есенцијална тромбоцитемија (број тромбоцита може порасти на 2000-4000×10 9 /л или више), еритремија, хронична мијелоидна леукемија и мијелофиброза.
- Секундарна тромбоцитоза: акутна реуматска грозница, реуматоидни артритис, туберкулоза, цироза јетре, улцерозни колитис, остеомијелитис, амилоидоза, акутно крварење, карцином, лимфогрануломатоза, лимфом, стање након спленектомије (у року од 2 месеца или више), акутна хемолиза, након операције (у року од 2 недеље).
Смањење броја тромбоцита у крви на мање од 180×10 9 /л (тромбоцитопенија) примећује се са супресијом мегакариоцитопоезе, кршењем производње тромбоцита. Тромбоцитопенија може бити узрокована следећим стањима и болестима.
Тромбоцитопенија узрокована смањеном производњом тромбоцита (хематопоетска инсуфицијенција).
- Стечено:
- идиопатска хематопоетска хипоплазија;
- вирусне инфекције (вирусни хепатитис, аденовируси);
- интоксикације (мијелосупресивне хемикалије и лекови, неки антибиотици, уремија, болести јетре) и јонизујуће зрачење;
- туморске болести (акутна леукемија, метастазе рака и саркома у црвеној коштаној сржи; мијелофиброза и остеомијелосклероза);
- мегалобластна анемија (недостатак витамина Б12 и фолне киселине);
- ноћна пароксизмална хемоглобинурија.
- Наследно:
- Фанконијев синдром;
- Вискот-Олдричов синдром;
- Меј-Хеглин аномалија;
- Бернар-Сулијеров синдром.
Тромбоцитопенија узрокована повећаним уништавањем тромбоцита.
- Аутоимуно - идиопатско (Верлхофова болест) и секундарно [код системског еритематозног лупуса (СЛЕ), хроничног хепатитиса, хроничне лимфоцитне леукемије итд.] код новорођенчади због продора мајчиних аутоантитела.
- Изоимуна (неонатална, посттрансфузијска).
- Хаптенични (преосетљивост на одређене лекове).
- Повезано са вирусном инфекцијом.
- Повезано са механичким оштећењем тромбоцита: током замене срчаног залиска, екстракорпоралне циркулације; током ноћне пароксизмалне хемоглобинурије (Маркијафава-Микелијева болест).
Тромбоцитопенија узрокована секвестрацијом тромбоцита: секвестрација код хемангиома, секвестрација и разарање у слезини (хиперспленизам код Гошеове болести, Фелтијев синдром, саркоидоза, лимфом, туберкулоза слезине, мијелопролиферативне болести са спленомегалијом итд.).
Тромбоцитопенија узрокована повећаном потрошњом тромбоцита: синдром дисеминоване интраваскуларне коагулације (ДИК), тромботична тромбоцитопенична пурпура итд.
- Број тромбоцита у крви при коме је потребна корекција:
- испод 10-15×10 9 /л - у одсуству других фактора ризика за крварење;
- испод 20×10 9 /л - у присуству других фактора ризика за крварење;
- испод 50×109/л - током хируршких интервенција или крварења.
Болести и стања повезана са променама МПВ
Повећајте максималну продајну цену |
Нижи максимални продајни број (MPV) |
Идиопатска тромбоцитопенична пурпура Бернар-Сулијеов синдром Меј-Хеглин аномалија Постхеморагична анемија |
Вискот-Олдричов синдром |