Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Конгениталне ампутације
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Конгениталне ампутације су попречни или уздужни дефекти удова повезани са примарним поремећајима раста или секундарним интраутериним уништењем нормалних ембрионалних ткива.
Конгениталне ампутације су одсуство удова или дела удова при рођењу. Етиологија је често непозната, али познати узроци укључују тератогене (нпр. талидомид) и амнионске траке.
Код трансверзалних дефеката, сви елементи који се нормално налазе испод одређеног нивоа су одсутни, а уд подсећа на ампутациони патрљак. На пример, код проксималне фокомелије фемура, проксимални фемур и ацетабулум се не развијају; степен дефекта може да варира. Лонгитудиналне ампутације укључују карактеристичне редукционе дефекте (нпр. потпуно или делимично одсуство радијуса, фибуле или тибије). Могу се јавити као део синдрома као што је VACTERL [раније VATER: вертебралне аномалије, анална атрезија, срчане малформације, трахеоезофагеална фистула, бубрежне аномалије, аномалије удова (нпр. аплазија радијуса)]. Деца са трансверзалним или лонгитудиналним редукционим дефектима такође могу имати хипоплазију или расцеп костију, синостозе, дупликације, дислокације и друге коштане дефекте. Један или више удова могу бити захваћени, а врста дефекта може да варира од уда до уда. Абнормалности ЦНС-а су ретке. Радиографија је неопходна да би се утврдило које су кости захваћене.
Лечење се првенствено састоји од протетике, која је од највећег значаја код било које конгениталне ампутације доњих екстремитета или код потпуног или делимичног одсуства горњих екстремитета. Ако је било каква моторичка активност у руци или шаци очувана, без обзира на то колико је аномалија тешка, функционалну резерву треба пажљиво проценити пре него што се препоручи протетика или операција. Терапеутска ампутација било ког екстремитета или дела екстремитета треба да се препоручи само након процене функционалног и психолошког значаја губитка и ако је то неопходно у сврху протетике.
Протеза горњег екстремитета треба да буде дизајнирана тако да обавља највећи могући број функција како би се број помоћних средстава свео на минимум. Деца имају највише користи од протезе када се протеза постави рано и постане саставни део њиховог тела током развоја. Помоћна средства која се користе код одојчади треба да буду што једноставнија и неупадљивија, као што је кука, а не биоелектрична рука. Уз ефикасну ортопедску и помоћну подршку, већина деце са конгениталним ампутацијама води нормалан живот.
[