Телангиектазија

Фиксна дилатација малих капилара и других већих крвних судова који немају инфламаторну генезу у медицини се назива телангиектазија. На људској кожи се појављују фина мрежа или појединачне црвене мрље, узрокујући више естетску него физичку нелагодност.

Узроци телангиектазије

Постоји опште мишљење да је главни катализатор патологије о којој се расправља у овом чланку поремећај кардиоваскуларног система. Али то је само делимично тачно. Главни узроци телангиектазије, како су студије показале, укорењени су у неусклађености хормонске позадине особе. Постоји и низ других болести које могу изазвати управо ову реакцију тела на њихову „инвазију“. Могу се навести следећи примарни извори:

• Радијативни дерматитис.
• Генетска предиспозиција.
• Ксеродерма - повећана осетљивост на ултраљубичасто зрачење.
• Мастоцитоза је накупљање и пролиферација мастоцита у ткивима.
• Рејноова болест је болест малих артерија екстремитета.
• Проширене вене.
• Розацеа је хронична инфламаторна болест коже лица која није заразна.
• Цироза.
• Група болести које могу изазвати манифестације атаксије.
• Дуготрајна изложеност канцерогенима.
• Дуготрајни курс лекова из групе кортикостероида.

Ако патологија која се манифестовала није наследне или конгениталне природе и особа је рођена са еластичним и јаким крвним судовима, онда је патологија стечена и, поред горе наведеног, на њену манифестацију могу утицати и други фактори:

• Страст према алкохолним пићима.
• Хиподинамија.
• Никотин.
• Нездрав начин живота.
• Страст према соларијуму.
• Дуготрајно излагање директној сунчевој светлости.
• И други фактори.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Патогенеза

Механизам настанка и развоја болести, углавном, почиње да се манифестује већ у детињству (ако је болест наследна или конгенитална). У сваком случају, патогенеза телангиектазије почиње манифестацијом церебеларне атаксије, али до данас није у потпуности проучена.

У случају стеченог облика болести, лекари сугеришу да хормон естроген игра значајну улогу у ширењу крвних судова и губитку њихове еластичности и чврстоће.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Симптоми телангиектазије

Ову болест је тешко пропустити (ако је локализација на отвореној површини коже). Симптоми телангиектазије су једнообразни и формирају се од капиларних петљи које се налазе близу спољашњег дермиса. Васкуларне звездице или мрље могу имати различите нијансе: од љубичасто-плаве до љубичасте. Примећено је да се боја може мењати током времена.

Како праћење проблема показује, искусан специјалиста је у стању да прилично тачно претпостави њихову етиологију на основу нијансе капиларног обрасца. На пример, танке црвене паучине које се не оцртавају изнад површине коже напредују из малих капилара и артериола. Док се из венула формирају конвексни плави „снопови“.

У неким случајевима, током времена, мала црвена мрежа постепено се трансформише, стичући веће величине и мењајући нијансу у љубичасту. То се објашњава чињеницом да су погођени судови делимично испуњени крвљу која тече кроз венски део капиларне петље.

Први знаци

Болест о којој је реч може се развити на готово сваком делу коже, али најтраженија подручја су нос, ноге и образи. Није проблем приметити прве знаке патологије. Ширење интрадермалних крвних судова, што је алармантан сигнал тела, почиње да се манифестује у појави шаре на кожи. То може бити: мала мрежа, линеарни образац капилара, пегав или подсећа на звезде.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Телангиектазија коже

Како показује статистика, 25 до 30% популације млађе од 45 година данас пати од дилатације површинских крвних судова. Истовремено, телангиектазија коже много чешће погађа лепшу половину човечанства него мушкарце. И овај однос је прилично приметан. 80% жена (посебно оних које су прошле кроз акушерску негу), наспрам 20% мушкараца.

Телангиектазија коже се углавном развија трансформацијом венула и артериола.

Штавише, према истој статистици, до 30. године само десет процената се суочава са овим проблемом, до 50. године ова бројка већ износи четрдесет процената, док код људи старијих од 70 година болест погађа 75% популације.

Али ове манифестације, у изолованим случајевима, могу се појавити и код новорођенчади или старије деце.

Телангиектазија на лицу

Најчешћи случајеви манифестације болести о којој је реч су на лицу. Манифестација телангиектазије на лицу (ако се не ради о конгениталном облику болести) узрокована је углавном чињеницом да су многи људи, по нужности или по сопственој жељи, изложени директној сунчевој светлости довољно времена (страст за сунчањем на отвореном сунцу или у соларијуму).

Управо је ефекат тврдог зрачења оно што објашњава појаву плавкастих или ружичасто-црвених промена на лицу током времена. Оне су углавном локализоване на крилу носа, бради и образима особе.

Телангиектазија доњих екстремитета

Али телангиектазија доњих екстремитета има сасвим другачију етиологију. Као што су лекари приметили, најчешће почиње да се развија код људи са историјом проширених вена.

Суштина проблема је у томе што такви пацијенти имају стагнацију у венском кориту, чиме се нарушава његов одлив. Ова чињеница доводи до повећања површине протока малих крвних судова. Под повећаним притиском крви, судови не могу да издрже, њихов интегритет је поремећен, што доводи до појаве замршеног узорка на кожи.

Слична слика се може посматрати код труднице, али поента није у повећаном оптерећењу због квара у телу, већ у повећаним количинама крви које систем пумпа, као и због реструктурирања женског тела у нови статус. Хормони доводе до смањења васкуларног тонуса, што подразумева њихово ширење.

Телангиектазија на грудима

Ако се у пределу грудног коша особе почну појављивати шаре крвних судова, онда је вредно звучати узбуна и консултовати се са квалификованим специјалистом. На крају крајева, телангиектазија која се појављује на грудима може бити симптом тако страшне болести као што је цироза јетре. Али не само то.

Сасвим је могуће да је такав образац изазван продуженим излагањем врелом сунцу, а зраци, ударајући у подручје деколтеа, изазвали су такву слику, или пацијент има урођену предиспозицију крвних судова за ову патологију. Али боље је пожурити да се обратите лекару него се трести са нагађањима.

Телангиектазија на абдомену

Непријатан симптом за особу је и појава замршеног васкуларног узорка у перитонеуму. Телангиектазија на стомаку у облику црвених паучиних мрежа може указивати на то да интрадермални капилари овог подручја губе еластичност. Узрок такве промене у функционисању васкуларног система може бити патологија акутног гастроинтестиналног крварења.

Ако током рутинског прегледа особа открије сличну слику, не би било лоше консултовати се са специјалистом.

Телангиектазије на рукама

Доста често током трудноће (посебно у последњим фазама) жена открива вене које се појављују на ногама, што је сасвим физиолошки објашњиво. Много ређе се може посматрати манифестација телангиектазије на рукама, али то и даље нису изоловани случајеви.

У случају трудноће, катализатор за дотични процес је исти хормонски дисбаланс који се неизбежно појављује чим дође до зачећа.

Још један извор болести је сунце. Као што је горе поменуто, његово оштро зрачење може изазвати погоршање зидова поткожног капиларног система. И као резултат тога - телангиектазију на рукама.

Хеморагијска телангиектазија

Једна од најчешће дијагностикованих наследних болести које погађају васкуларни систем је хеморагијска телангиектазија, или како се још назива - Ренду-Ослерова болест.

Ова патологија карактерише повећање попречног пресека крвног капилара и фокално проређивање његових зидова, формирајући локалну непотпуну хемостазу. Тип наслеђивања је аутозомно доминантан. Примећују се различите генске патологије.

Етиологија ове болести остаје нејасна. Патогенеза је слична васкуларној дисплазији - анатомској неразвијености крвних судова. У овом случају, патологија је конгенитална.

Суштина аномалије је у инфериорности мезенхима. Суштина проблема је у смањењу дебљине зидова крвних судова, у њиховом губитку еластичности и чврстоће. Због патологије у анатомској структури и неразвијености судова, почиње да се развија артериовенска анеуризма. У овом случају, чак и мања повреда може довести до кршења интегритета зидова крвних судова и развоја крварења.

Пегаве телангиектазије

Постоји још једна манифестација ове болести, која је често праћена колагенозом или другом дерматолошком патологијом. Говоримо о патологији која се назива пегаве телангиектазије. Њихова карактеристична особина су пегаве манифестације на дермису јарко црвене боје.

Постоје две типичне локације за њихову локализацију:

1. На унутрашњој страни бутине. Вене су углавном линеарне природе. По правилу, њихов извор је ретикуларна вена, која се налази проксимално.
2. На спољашњој површини бутине. Узорак на кожи је обично у облику дрвета, прстенастог облика. Истовремено, њихов извор, ретикуларна вена, налази се дистално.

Капиларна телангиектазија

Васкуларна малформација, која се често састоји од сакуларних или вретенастих проширења, има медицински термин капиларне телеангиектазије. У основи, њихов доток и одлив течности могу бити проширени без потпуне блокаде протока. У овом подручју, број крвних капилара углавном није погођен.

Ова врста патологије се обично налази на дермису лица, врата (деколтеа) и бутина. Ређе се може наћи на телади. Разлози за њену појаву су већ изражени, али није сувишно поновити:

• Наследност.
• Дуготрајно излагање директној сунчевој светлости.
• Кршење процеса циркулације крви.
• Трудноћа.
• Проширене вене.

Патогенеза проблема је различита, али суштина се изражава кроз две варијанте развоја проблема:

• Негативан спољашњи утицај на крвне судове, узрокујући губитак еластичности њихових зидова.
• Из неког разлога, сваки проток крви до делова тела, као што су екстремитети, је отежан. Истовремено, притисак у крвним судовима почиње да расте и, последично, крвни судови се шире. На крају, долази до стагнације крви и уништавања капилара.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Ренду-Ослерова телангиектазија

Учесталост дијагностиковане патологије данас је, према неким подацима, један случај на 50 хиљада становника, према другима - на 16,5 хиљада. Ренду Ослерове телеангиектазије су болести урођене природе и припадају хеморагијској групи телеангиектазија.

Аутозомно доминантни тип манифестације карактерише се вишеструким жариштима болести, која погађају кожу и слузокожу. Истовремено, патогенеза ове патологије до данас није темељно проучена нити схваћена. Доминантна верзија је о конгениталној природи Ренду-Ослерове болести, узроковане дефектима у развоју мезенхима. Неразвијеност овог дела система своди се на чињеницу да неким сегментима зидова крвних судова недостаје мишићно ткиво (влакна). У таквим деловима, зид се практично састоји од једног ендотела, окруженог лабавим везивним структурама. Таква клиника доводи до значајног проређивања капилара и венула. Истовремено, судови који формирају телеангиектазију, под утицајем одређених фактора, повећавају свој попречни пресек протока, ширећи се у пречнику. Као последица овог процеса, долази до анастомозе са артериолама. Овај процес се одвија кроз капиларне сегменте. Почињу да се дијагностикују артеријско-венуларне анастомозе.

Приликом испитивања таквих пацијената откривено је и олабављење везивног ткива. У патолошким зонама примећено је повећање концентрације хистиоцита и леукоцита. Ова болест је праћена неразвијеношћу знојних жлезда, дермалних папила, као и смањењем броја фоликула длаке у развоју.

Крварење такође није неуобичајено код Ренду-Ослерове болести, која је узрокована повећаном крхкошћу крвних судова, губитком еластичности и чврстоће. У неким случајевима, лекари код пацијената са овом дијагнозом примећују неуспех у систему производње тромбоцита и активацију фибринолизе. Али последње две чињенице су пре редак изузетак него образац. Стога се не доживљавају као симптоми Ренду-Ослерове болести.

Телангиектазија Луј-Бар

Још једна манифестација болести о којој је реч, не без разлога приписана наследним патологијама, јесте Луј-Барова телеангиектазија. Како су научници утврдили, главни извори Луј-Баровог синдрома (или како се још назива атаксија - телеангиектазија) укључују:

• Недостатак Т-ћелијског обнављања одбрамбених сила организма. Овај фактор изазива честе прехладе, респираторне и заразне болести код пацијента. Повећава се ризик од добијања малигног тумора у будућности.
• Телангиектазија коже и очне коњунктиве.
• Церебеларна атаксија.

Углавном, први симптоми ове болести почињу да се јављају у узрасту од 3-6 година. Иако је могућа и каснија појава. Постоје и изоловани случајеви појаве синдрома већ у првом месецу живота новорођенчета.

Вреди напоменути да симптоми телангиектазије могу указивати на присуство различитих болести, али у комбинацији са атаксијом - ово је Луј-Баров синдром. У почетку се на коњунктиви појављује крвава мрежа, која обухвата капке и постепено цело лице. Затим се шири на подручја савијања у зглобу лакта и колена, унутрашње делове стопала и руку. Било је случајева када је такав образац пронађен на слузокожи непца.

Могућа је почетна појава малих мрља боје кафе. Посебно су контрастне на местима где сунчева светлост удара.

Атаксија-телангиектазија

Као што је описано у претходном пододељку, комбинација два симптома: манифестација атоксије (поремећај координације покрета, губитак равнотеже) и телангиектазије (појава мреже крвних судова на површини коже), указује на присуство Луј-Баровог синдрома у историји пацијента. Комбинација атаксије - телангиектазије, која се односи на аутозомно рецесивне патологије, постепено напредује. Ако се не предузму адекватне мере, оне могу довести до повећане мишићне слабости, парализе, а понекад чак и до смрти пацијента.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Телангиектазија код новорођенчади

Лекари се прилично често сусрећу са пролазним или прелазним променама у епидермису новорођенчади. Већина ових манифестација је физиолошки оправдана и не захтева никакву интервенцију. Као што статистика показује, телангиектазија код новорођенчади има прилично високу учесталост и износи око 70%.

Такви симптоми обично нестају сами од себе током времена. По правилу, то се дешава пре годину дана, ређе у каснијем узрасту.

Ова чињеница се не односи на манифестације телангиектазије, заједно са симптомима атаксије. Таква комбинација указује на озбиљност ситуације и захтева хитну консултацију са специјалистом.

Наследна телангиектазија

Патологија која се наследно преноси аутозомно доминантним типом. Један мутирани ген је довољан да особа добије прекомерно васкуларно крварење. Вероватноћа да дете има ову мутацију (ако један од родитеља има мутирани ген) је 50%. Ако су оба родитеља болесна, нема алтернатива.

У том смислу, наследна телангиектазија се претежно манифестује честим крварењем из носних пролаза, а често није могуће објаснити узрок напада.

Компликације и посљедице

Ако се благовремено предузму адекватне мере за заустављање проблема, ситуација се може стабилизовати, штитећи пацијента од будућих компликација. Ако се изгуби време, последице могу бити не само тешке, већ и опасне по здравље и живот пацијента.

• Анемија услед недостатка гвожђа је смањење нивоа хемоглобина, што доводи до недостатка кисеоника у телу.
• Појава обилног крварења (хеморагија):
  • Слузокожа дигестивног тракта.
  • У мозак.
  • У плућно ткиво.
• Могућа је локална или општа парализа тела.
• Крварења у мрежњачи могу проузроковати губитак вида.
• Смртоносни случајеви су ретки, али ризик од њиховог развоја постоји.
• Губитак свести. Такозвана анемична кома.
• Опште погоршање стања свих унутрашњих органа, посебно у присуству хроничних болести.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Дијагностика телангиектазије

Приликом идентификације било које патологије постоје специфичне методе и алати. Пре свега, дијагностика телеангиектазије почиње визуелним прегледом пацијента. Након тога, лекар даје упут за испитивање крвних судова ради њихове патологије. По потреби, могућа је консултација са офталмологом и оториноларингологом. Такође:

• Лекар ће обавезно проучити медицинску историју пацијента, откривајући да ли је телангиектазија дијагностикована код блиских рођака.
• Може се извршити МРИ мозга.
• Рентгенски снимак плућног подручја.
• Комплетна крвна слика.
• Анализа урина.
• Ниво холестерола се одређује.
• Тестови за процену хемостазе – процеса коагулације.
• Мерење крвног притиска.
• Ендоскопски преглед унутрашњих органа.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Тестови

Као што је већ поменуто, лабораторијски тестови играју важну улогу у постављању тачне дијагнозе. Тестови које лекар прописује су:

• Анализа урина, ако се у њему открију црвена крвна зрнца, ова чињеница указује на присуство патологије у телу.
• Комплетна крвна слика. Одређује се ниво црвених крвних зрнаца, који би нормално требало да буде између 4,0 и 5,5x109 г/л. Након крварења, примећује се пораст ретикулоцита - ћелија одговорних за производњу црвених крвних зрнаца. Одређује се ниво хемоглобина, очитавања испод норме (130-160 г/л) указују на одређени степен недостатка гвожђа. Број леукоцита је обично нормалан - 4-9x109 г/л, са таквом патологијом, број тромбоцита не одступа од норме (150-400x109 г/л). Ако се њихов број смањи, онда се ова чињеница може објаснити само самим крварењем.
• Бихемијски тест крви пружа ниво холестерола, глукозе, мокраћне киселине, креатинина и електролита. Овај тест може помоћи у идентификацији било које повезане патологије.
• Процена хемостазе тестовима:
  • Трајање крварења. За ово се врши пункција прста или ушне шкољке.
  • Период згрушавања крви (пре него што се појави крвни угрушак).
  • Пинч тест – процењује период манифестације поткожног крварења.
  • Тест турникета - омча се ставља на раме око пет минута. Ова метода омогућава процену појаве крварења у подлактици пацијента.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Инструментална дијагностика

Савремена медицина не може без иновативне опреме. Инструментална дијагностика није игнорисала ову болест. Обично лекар прописује:

• Крвни притисак се проверава помоћу тонометра, а такође се врши и тест манжетне: уређај надува манжетну на око 100 mm Hg. Држи се пет минута, а површина коже се прегледа на крварење.
• Спирална компјутеризована томографија вам омогућава да процените стање унутрашњих органа, уз добијање серије рендгенских снимака. Помаже у процени обима телангиектазија.
• Низ ендоскопских прегледа:
  • Фиброезофагогастродуоденоскопија је преглед дигестивног тракта.
  • Колоноскопија је визуелизација дебелог црева.
  • Лапароскопија је преглед перитонеума кроз пункцију.
  • Бронхоскопија је преглед респираторних органа.
  • Цистоскопија је преглед уринарног система.
• Магнетна резонанца (МРИ) је ефекат магнетног поља на тело пацијента. Омогућава вам да добијете пакет рендгенских снимака испитиваног подручја тела и визуелни преглед на екрану рачунара у 3Д. Локализација и обим телангиектазија.

Диференцијална дијагноза

Постоји још један правац препознавања болести - диференцијална дијагностика. Помоћу посебних тестова и студија анализира се стање пацијента. Добивши потпуну слику патологије, специјалиста може дати закључак о природи болести - примарној или секундарној патологији.

Примарно укључује:

• Наследна хеморагијска телангиектомија.
• Наследна телангиектомија.
• Атаксија - телангиектомија.
• Невоид.
• Генерализовано есенцијално.
• Мермерна кожа.
• За секундарну патологију:
  • Реакција тела на страни трансплантат.
  • Базалноћелијски карцином.
  • Поремећај у производњи колагена и естрогена.
  • Соларни кратор.

Постоји и диференцијална дијагностика заснована на типу обрасца:

• Вуди.
• Линеарно.
• Звездано.
• Примећен.
• Такође постоји разлика заснована на учешћу једног или другог суда у патолошким одступањима:
  • Повећање површине попречног пресека артериола - артеријског.
  • Повећање површине попречног пресека венула је венско.
  • Капиларни.

Разлика између хемангиома и телангиектазије

Неискусни специјалиста, или особа далеко од медицине, није у стању да разликује ова два концепта, али разлика између хемангиома и телангиектазије постоји.

Хемангиоми су бенигне неоплазме. Тумор се формира од ендотелних ћелија које се развијају независно. Прве промене се могу видети већ у првих неколико дана живота новорођенчета. Њихов брзи развој се дешава у наредних шест месеци. Како показује искуство, затим се раст његове активности донекле смањује и након почетка године почиње његово одбројавање. Током првих пет година живота, око 50% тумора се апсорбује, након седам година ова бројка се приближава 70%. Већина преосталих 30% инволуције се јавља до 12. године.

Телангиектазија је константно повећање попречног пресека малих крвних судова у поткожном подручју: ареола, капилара и венула. Ова патологија нема инфламаторну природу, а има и конгениталну и стечену генезу.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Третман телангиектазије

Избор методе за заустављање проблема директно зависи од дефиниције извора патологије. Лечење телангиектазије, као и узрока који је доводе до ње, је прилично разноврсно. И, у зависности од клиничке слике, дијагнозе и специфичног извора, лекар бира метод који ће, по његовом мишљењу, бити најефикаснији.

• Конзервативни третман се своди на прскање погођеног дермиса посебним лековима инхибиторима фибринолизе. Они заустављају крварење, спречавајући растварање насталих крвних угрушака, формирање хематома.
• Склеротерапија је поступак којим се у оштећени суд убризгава посебан лек који „лепи“ оштећене зидове заједно. Али истовремено, не треба заборавити ни на истовремену терапију лековима усмерену на елиминисање самог узрока васкуларне патологије.
• Хируршка интервенција се користи када је потребно уклонити сектор оштећеног капилара. Данас постоје методе које омогућавају замену оштећеног подручја протезом. То подразумева каутеризацију и лигацију крвних судова који су извор крви за телангиектазију.
• Електрокоагулација је посебно ефикасна код крварења из носа.
• Криокоагулација је употреба ниских температура (у облику течног азота) за каутеризацију подручја оштећених телангиектазијама.
• Лечење засновано на хормонима. Ако је узрок болести хормонски дисбаланс у телу, он се коригује лековима поменуте групе.
• Хемокомпонентни третман подразумева трансфузију компоненти крви пацијенту.
  • Трансфузија свеже замрзнуте плазме. У случају акутног губитка крви.
  • Трансфузија тромбоцита. Изводи се у случају великог губитка крви.
  • Трансфузија црвених крвних зрнаца. Прописује се на основу лабораторијских анализа крви (ако је број црвених крвних зрнаца низак).

Лекови

У неким случајевима, за лечење телангиектазије се прописује конзервативни третман. У овом случају, пацијенту се прописују лекови који припадају групи инхибитора фибринолизе, који инхибирају процес растварања крвних угрушака и тромба конкурентном инхибицијом ензима који активира плазминоген и инхибирањем стварања плазмина.

Такви лекови укључују: трансамха, поликапрон, цикло-Ф, аминокапроичну киселину, ексацил, транексаминску киселину, ретиодерм, циклокапрон и друге.

Лекови се примењују локално у облику спрејева, марамица и масти.

Народни лекови

Алтернативна медицина такође има своје предлоге за лечење болести о којој је реч. Нудимо народни третман, изражен у неколико метода.

• Згњечите грожђе (плаво) и нанесите на васкуларни дизајн.
• Грожђе се може заменити црвеним рибизлама или јагодама.
• Јабуково сирће је такође ефикасно. Обришите погођена подручја памучним штапићем натопљеним течношћу. Затим ставите лист купуса на врх и причврстите чврстим завојем.
• Слично трљање се може обавити и са пулпом зеленог парадајза. Након таквог поступка, на кожу треба нанети хранљиву крему.
• Можете припремити лековиту крему додавањем јојобиног уља у обичну крему. Подмажите погођена подручја.

[ 55 ], [ 56 ], [ 57 ]

Биљни третман

Када се одређени фактори поклопе, биљни третман се такође користи за ублажавање телангиектазије.

Исцелитељи препоручују прављење маске од следећих биљака: камилице, кромпировог скроба, цветова дивљег кестена, невена, хајдучке траве и коњског репа. Помешајте све састојке и, додајући мало воде, добијте густу кашу. Нанесите састав на захваћено подручје, покривајући га газом. Оставите да делује четврт сата и исперите инфузијом направљеном од невена, хајдучке траве и камилице, која се класично припрема од једне кашике смеше и чаше кључале воде.

Још један ефикасан компрес се припрема на бази колекције цветова дивљег кестена, календуле, пиревице, камилице и коњског репа. Кашика колекције се прелије чашом кључале воде и кува око пет минута на лаганој ватри, филтрира. Користи се као лосион, наноси се 10 - 15 минута. Ако се тканина осушила, треба је поново навлажити у декокцији. Након поступка, нанесите мало креме на бази календуле.

Декорације ових биљака које се узимају интерно такође ће бити корисне. Можете додати и екстракт руте, дивље љубичице, цветова зове, дивљег кестена или руте, узиман по 15-30 капи, разблажен у пола чаше воде три пута дневно.

Боровнице против телангиектазије

Могуће је побољшати стање крвних судова, барем делимично вратити њихову чврстоћу и еластичност, производима богатим витаминима као што су Ц, Е и П. Боровнице су се показале посебно ефикасним против телангиектазије. Могу се јести и свеже и прерађене.

[ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Хомеопатија

О пуноправној терапији хомеопатским препаратима могуће је говорити само у случају њихове дуготрајне употребе. Хомеопатија, представљена лековима као што су лакхезис, аурум јодатум, аурум металикум, абротанум, омогућава обнављање циркулације у микроваскуларном кориту.

Хируршко лечење

Радикалније методе играју важну улогу у заустављању болести. Хируршко лечење патологије представља низ иновативних метода:

1. Ласерска коагулација. Ова врста каутеризације се углавном користи за капиларне дефекте на лицу, али се може користити и на другим деловима тела. Под утицајем високих температура, ткива се лепе заједно.
2. Електрокоагулација је каутеризација оштећених крвних судова електричном енергијом.
3. Склероскопија. Употреба склерозанта омогућава да се оштећена подручја зидова крвних судова „запечате“.
4. Елоскопија је иновативна ЕЛОС технологија која веома ефикасно „лепи“ оштећене крвне судове без дозвољавања контакта са кожом. Ова метода практично нема контраиндикација и није трауматска.
5. Озонска терапија се изводи увођењем озонско-кисеоничког једињења са високим садржајем озона у суд. То је катализатор за процесе оксидације, што доводи до уништења суда. Ова метода се користи за ублажавање телангиектазије на ногама.

Уклањање телангиектазија

Данас постоји неколико познатих метода за уклањање телеангиектазија. Једна од њих је метода радиоталасне хирургије, која се користи за уклањање капиларних образаца са лица и других подручја. Њена предност је бесконтактност, нема отока или ожиљака. Негативне стране укључују могућност коришћења за уклањање малих количина оштећења. Поступак користи високофреквентне радио таласе које емитује посебан уређај под називом „Сургитрон“.

Друга метода уклањања је ласерска фотокоагулација. Суштина поступка је апсорпција енергије коју емитује сноп од стране ткива крвних судова. Зидови се загревају, што изазива њихово спајање. Предност методе: висок козметички ефекат због бесконтактне природе процеса. Мана је што је површина оштећења снопом око 3 мм, док пречник капилара није већи од 1 мм. Користи се углавном за велике површине оштећења.

Превенција

Да би се спречио или смањио ризик од развоја патологије, вреди следити неке препоруке специјалиста. Превенција телангиектазије укључује:

• Заштита коже од прекомерног излагања сунцу.
• Ако у породици постоји предиспозиција за патологију, требало би да користите посебну козметику (која делује на сужавање крвних судова), коју ће вам специјалиста саветовати и одабрати.
• Вреди се одрећи лоших навика и преиспитати исхрану, дајући предност здравој храни.
• Емоционална стабилност и здрав начин живота су неопходни.
• Ако постоје предуслови, подвргните се медицинско-генетским консултацијама.
• Требало би да водите рачуна о свом имунитету: каљење, контрастни тушеви, посебне физичке вежбе, свеж ваздух.
• Избор физиолошки исправне обуће и одеће.
• Нормализација тежине.
• Умерена физичка активност.
• Правовремено лечење болести које утичу на кардиоваскуларни систем.
• Правовремена адекватна терапија наследне телангиектазије.
• Редовни превентивни преглед.

[ 61 ], [ 62 ]

Прогноза

Генерално, прогноза за болест о којој је реч је повољна. У неким случајевима, патологија не захтева никакав третман, решава се сама од себе током времена. Неки случајеви захтевају прилагођавање. Али генерално, ако пацијент потражи медицинску помоћ, болест га неће много узнемиравати у будућности.

Само у изолованим случајевима могуће је обилно гастроинтестинално крварење. У таквој слици је потребна хитна медицинска помоћ.

Изузетак је Луј-Баров синдром, или како се још назива - атаксија-телангиектазија. Тренутно не постоје ефикасни начини за заустављање болести. Смртоносни исход се јавља у адолесценцији или младости, а узрок је углавном плућна инфекција или малигна лезија лимфоретикуларног система.

Појава замршеног васкуларног узорка на површини коже требало би да подстакне особу да посети специјалисту. На крају крајева, телангиектазија није само козметички дефект, већ може бити симптом много озбиљније патологије. Стога не треба игнорисати консултације са специјалистом. Нека то буде лажна узбуна, уместо да губите време на лечење. Будите пажљивији према себи и свом телу, онда у будућности нећете морати да решавате здравствене проблеме.

[ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]