Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Свитов синдром
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
[ Шта узрокује Свитов синдром?
Узрок болести је непознат. Често се примећује истовремена малигност, посебно хематолошка.
Свитов синдром, који није повезан са малигнитетом, углавном погађа жене старости 30-50 година, однос жена и мушкараца је 3:1 (мушкарци су обично старији од 60-90 година). Свитов синдром се може јавити након респираторних болести, гастроинтестиналних инфекција, употребе лекова. Хистопатолошка карактеристика је едем горњег дермиса са густим инфилтратом неутрофила. Може се развити васкулитис.
Како препознати Свитов синдром?
Пацијенти развијају грозницу, повећан број неутрофила и тамноцрвене плакове и папуле. Булозне и пустуларне лезије су ретке. Лезије обично трају данима до недељама.
Свитов синдром треба разликовати од мултиформног еритема, акутног еритематозног лупуса, центрифугалног еритема, пиодерме гангренозума и нодозног еритема. Понекад се примећује комбинација акутне фебрилне неутрофилне дерматозе и мијелопролиферативне болести, а акутна фебрилна неутрофилна дерматоза може се јавити и код хроничне мијелоцитне леукемије, акутне мијелоцитне леукемије, Хоџкиновог лимфома, кожног Т-ћелијског лимфома и мултиплог мијелома.
Како се лечи Свитов синдром?
Лечење укључује системске глукокортикоиде, првенствено преднизон 60 мг орално једном дневно током 3 недеље. Такође се препоручују антипиретици. У тешким случајевима, Свитов синдром захтева дапсон и калијум јодид.