Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Склеротични лихен планус
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Лихен склеросус је инфламаторна дерматоза непознате етиологије, могуће аутоимуног порекла, која обично погађа аногениталну пределу.
[ 1 ]
Симптоми лишајног склерозуса
Први симптоми су повећана траума коже, хематом и стварање пликова. Лезије обично изазивају умерен до јак свраб. Временом, захваћена кожа постаје атрофична, танка, хипопигментисана, испуцала и љускава. Постоје хиперкератотични и фиброзни облици. Тешки и дуготрајни случајеви болести доводе до стварања ожиљака и поремећаја предела препона. Код жена је могуће потпуно оштећење малих усана и клиториса, код мушкараца - фимоза кожице.
Дијагноза лишај склерозе
Дијагноза лихен склеросуса се обично заснива на изгледу осипа, посебно како болест напредује, али је биопсија неопходна у сваком случају ако је осип локализован у аногениталном подручју где се појављују заптивке или чиреви, пошто је лихен склеросус препанкроза.
Лечење лишајног склерозуса
У лечењу се користе јаки локални глукокортикоиди (које треба користити са изузетним опрезом). Лихен склеросус је прилично тешка болест, треба пратити сексуалну функцију, пружити психолошку помоћ и пратити могући развој сквамозног ћелијског карцинома.