Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дефиниција X- и Y-хроматина
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Одређивање X и Y хроматина се често назива методом експресне дијагностике пола. Прегледају се ћелије оралне слузокоже, вагиналног епитела или фоликула длаке. У језгрима женских ћелија налазе се два X хромозома у диплоидном скупу, од којих је један потпуно инактивиран (спирално увијен, чврсто упакован) већ у раним фазама ембрионалног развоја и видљив је као грудвица хетерохроматина причвршћена за мембрану једра. Инактивирани X хромозом се назива полни хроматин или Барово тело. Да би се открио полни X хроматин (Барово тело) у језгрима ћелија, брисеви се боје ацетарцеином, а препарати се испитују помоћу конвенционалног светлосног микроскопа. Нормално, код жена се налази једна грудвица X хроматина, а код мушкараца ниједна.
Да би се детектовао мушки Y-полни хроматин (F-тело), размази се боје акрихином и посматрају помоћу флуоресцентног микроскопа. Y-хроматин се детектује као јако луминесцентна тачка, која се разликује по величини и интензитету луминесценције од других хромоцената. Налази се у језгрима мушких ћелија.
Одсуство Баровог тела код жена указује на хромозомски поремећај - Тарнеров синдром (кариотип 45, X0). Присуство Баровог тела код мушкараца указује на Клајнфелтеров синдром (кариотип 47, XXY).
Одређивање X- и Y-хроматина је метода скрининга; коначна дијагноза хромозомске болести се поставља тек након прегледа кариотипа.
[