Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Недостатак мијелопероксидазе: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Недостатак мијелопероксидазе је најчешћа конгенитална патологија фагоцита; учесталост потпуног наследног недостатка мијелопероксидазе је од 1:1400 до 1:12.000.
Наследни недостатак мијелопероксидазе. Образац наслеђивања је аутозомно рецесиван. Дефекти могу бити у структурним или регулаторним генима са великом варијабилношћу мутација. Мијелопероксидаза је укључена у оптимизацију цитотоксичности зависне од кисеоника, модулира инфламаторни одговор. Делимични недостатак може бити наследан или стечен. Чак и уз потпуно одсуство мијелопероксидазе, фагоцитоза и бактерицидна активност неутрофила нису нарушене, јер се МПО-независан систем користи за уништавање микроорганизама. Истовремено, пацијенти немају активност убица кандиде.
Наследни недостатак мијелопероксидазе је асимптоматски, али постоји склоност ка гљивичној инфекцији, посебно код пацијената са дијабетесом - ка инвазивним микозама.
У случају недостатка мијелопероксидазе, лечење инфекција се спроводи према општим принципима. Антибиотици се прописују са опрезом, посебно у дугим курсевима. Прогноза је повољна.
Не постоји превенција недостатка мијелопероксидазе.
[ Који су тестови потребни?