Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

МЕЛАС синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Медицински стручњак за чланак

Педијатријски генетичар, педијатар
, Медицински уредник
Последње прегледано: 07.07.2025

МЕЛАС синдром (митохондријална енцефаломиопатија, лактатна ацидоза, епизоде сличне можданом удару) је болест узрокована тачкастим мутацијама у митохондријалној ДНК.

Симптоми МЕЛАС синдрома. Узраст у коме се болест манифестује значајно варира од детињства до одраслог доба, али најчешће се први симптоми јављају између 5. и 15. године. Почетак болести често карактеришу епизоде сличне можданом удару, малигне мигрене или психомоторна ретардација. Мождани удари су најчешће локализовани у темпоралним, паријеталним или окципиталним регионима мозга, праћени хемипарезом и имају тенденцију брзог опоравка. Узроковани су митохондријалном ангиопатијом, коју карактерише прекомерна пролиферација митохондрија у зидовима артериола и капилара можданих судова. Како болест напредује, на позадини поновљених можданих удара, неуролошки симптоми се повећавају. Придружују се мишићна слабост, конвулзије, миоклонус, атаксија и сензоринеурални губитак слуха. Понекад се развијају ендокрини поремећаји (дијабетес мелитус, хипофизни патуљасти раст).

Испитивање обухвата биохемијске, морфолошке и молекуларно-генетске студије. Најчешћа мутација је замена А са G на позицији 3243. Као резултат тога, транскрипциони терминатор који се налази унутар гена тРНК је инактивиран. Сходно томе, као резултат замене једног нуклеотида, долази до промене у транскрипционом односурРНК и иРНК и ефикасност транслације се смањује. Друга најчешћа мутација је мутација Т у Ц на позицији 3271 мтДНК, што доводи до развоја MELAS синдрома.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.