
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Малопеција: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Узроци олигохидрамниона
Патолошка стања у којима се може јавити олигохидрамнион:
- повезано са мајчиним болестима:
- гестоза;
- хроничне кардиоваскуларне болести (артеријска хипертензија);
- хроничне болести уринарног и репродуктивног система;
- заразне и инфламаторне болести код мајке, укључујући инфламаторне болести женских гениталних органа;
- повезано са феталном патологијом:
- патологија уринарног и репродуктивног система;
- синдром успоравања раста фетуса;
- хромозомска патологија;
- интраутерина инфекција;
- повезано са патологијом плаценте:
- аномалије у развоју плаценте;
- фетоплацентална инсуфицијенција.
Олигохидрамнион се такође јавља у случајевима превремене трудноће, интраутерине смрти фетуса и превременог пуцања мембрана. Такође се разликује идиопатски хидрамнион.
Патогенеза олигохидрамниона није довољно проучена. Постоје два облика олигохидрамниона:
- рани облик - дијагностикује се у 16-20. недељи трудноће помоћу ултразвука. Често се комбинује са конгениталним малформацијама фетуса (хипоплазија плућа, агенеза или полицистична болест бубрега, Понтеров синдром);
- касни облик - дијагностикује се након 26. недеље трудноће, јавља се због недовољне функционалне активности феталних мембрана или поремећаја у стању фетуса.
Код олигохидрамниона, у феталним мембранама се открива екстензивна некроза амнионског епитела и блокирање механизма транспорта воде и урее (код инфламаторне генезе олигохидрамниона), атрофија и склероза децидуалне мембране, патолошки развој хорионских ресица (код развојних мана).
У амнионској течности са олигохидрамнионом одређују се промене у нивоима хуманог хорионског гонадотропина, плацентног лактогена, пролактина и естрадиола.
Дијагноза олигохидрамниона
- заостајање висине фундуса материце и обима абдомена од стандардних вредности за очекивану гестацијску старост;
- смањена моторичка активност фетуса;
- материца је густа при палпацији, делови фетуса су јасно дефинисани и чује се откуцај његовог срца;
- током вагиналног прегледа одређује се равна фетална бешика, предње воде су практично одсутне, а феталне мембране су „истегнуте“ на глави фетуса;
Ултразвук омогућава прецизније одређивање тежине олигохидрамниона. Дијагноза олигохидрамниона се поставља у случајевима када је индекс АФИ испод 5%.
Лечење олигохидрамниона
До данас нису развијене ефикасне методе патогенетске корекције олигохидрамниона. Приликом дијагностиковања олигохидрамниона треба предузети следеће мере:
- елиминација узрока олигохидрамниона, ако је утврђен (на пример, антибактеријска терапија за интраутерину инфекцију фетуса);
- корекција утероплацентарне циркулације.
Поред тога, треба узети у обзир да ако се олигохидрамнион јави пре 22. недеље трудноће, мора се спровести свеобухватан преглед како би се искључиле малформације фетуса.
Заузврат, олигохидрамнион у трећем тромесечју трудноће често се комбинује са интраутериним заостајањем у расту. С обзиром на неефикасност лечења лековима за интраутерино заостајање у расту, кључна тачка у лечењу таквих трудница је јасна процена стања фетуса и благовремен порођај.
Ако се током порођаја открије олигохидрамнион (равна амнионска кеса), мора се извршити амниотомија.