Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Малапсорпција витамина Б12: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Постоји неколико урођених облика дефекта транспорта и апсорпције кобаламина.
- Наследни недостатак интринзичног фактора.
- Оштећен транспорт кобаламина кроз ентероцит (Имерсланд-Гресбеков синдром).
- Недостатак транскобаламина-2 (транспортера кобаламина).
МКБ-10 код
Д51. Анемија услед недостатка витамина Б12.
Симптоми
Симптоми малапсорпције витамина Б12 развијају се од првих месеци живота детета. Примећују се слабост, бледило, одложени физички развој, дијареја. Неуролошки поремећаји се примећују 6-30 месеци након појаве првих симптома: ментална ретардација, неуропатија, мијелопатија.
Стечени недостаци витамина (због ресекције желуца) су мање тешки и не изазивају неуролошке поремећаје.
Дијагностика
Поред мегалобластичне анемије, анализа крви открива панцитопенију, дисфункцију гранулоцита са дефектима хуморалног и ћелијског имунитета. Понекад се леукемија погрешно дијагностикује због детекције незрелих прекурсора леукоцита у хипоцелуларној коштаној сржи. Нивои транскобаламина у серуму су обично у нормалним границама.
Лечење
Хидроксокобаламин се прописује у високој дози - 0,5-1,0 мг/кг дневно до хематолошке ремисије, а затим 2 пута недељно. Фолна киселина се користи по 15 мг орално 4 пута дневно. Употреба фолата без кобаламина код ове болести је контраиндикована.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]