Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ћелије еритематозног лупуса у крви (ЛЕ ћелије)
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
ЛЕ ћелије су нормално одсутне из крви.
Лупусне ћелије су морфолошка манифестација имунолошког феномена карактеристичног за системски еритематозни лупус. Настају као резултат фагоцитозе од стране неутрофилних леукоцита (ређе моноцита) ћелијских језгара која садрже деполимеризовану ДНК. Фагоцитована супстанца је имуни комплекс који се састоји од лупус фактора (антинуклеарни фактор - IgG антитела на ДНК-хистонски комплекс), остатака једра леукоцита и комплемента.
Детекција ЛЕ ћелија је специфичан знак системског еритематозног лупуса. Студија треба да се спроведе пре почетка терапије глукокортикостероидима. Негативан резултат теста не искључује могућност ове болести. ЛЕ ћелије се детектују у раним фазама болести, као и код тешког нефротског синдрома и губитка великих количина протеина урином. Лупус фактор може бити садржан у пункцији коштане сржи, у протеинским течностима (ексудати, протеини у урину код оштећења бубрега). Учесталост детекције ЛЕ ћелија код пацијената са акутним системским еритематозним лупусом креће се од 40 до 95%. Код пацијената са системским еритематозним лупусом могу се детектовати, прво, лупус ћелије, друго, слободна нуклеарна супстанца (хематоксилинска тела, Харгрејвова тела) и, треће, „розете“ - акумулација неутрофила око лупус ћелија. Лупус ћелије се најчешће налазе током погоршања болести. Њихова појава у великом броју је прогностички неповољан знак. Како се стање пацијента побољшава током лечења, број ЛЕ ћелија се смањује, а понекад потпуно нестају.
Праве ЛЕ ћелије треба разликовати од такозваних тарт ћелија и лажних лупус Б ћелија. Оне се разликују од ЛЕ ћелија по морфолошким карактеристикама и немају дијагностичку вредност код системског еритематозног лупуса.
Феномен ЛЕ се примећује, мада прилично ретко (до 10% случајева), код плазмоцитома, тешког оштећења јетре, акутне леукемије, акутне реуматске грознице, еритродерме, милијарне туберкулозе, пернициозне анемије, нетолеранције на антибиотике (пеницилин), нодуларног полиартеритиса, хемолитичке анемије, тромбоцитопеничне пурпуре. Код ових болести, по правилу, ћелије лупуса се налазе у малим количинама и недоследно.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]