Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Класификација системског еритематозног лупуса
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Природа тока и степен активности системског еритематозног лупуса утврђени су у складу са класификацијом В.А. Насонове (1972-1986).
Природа тока се одређује узимајући у обзир тежину почетка, време почетка генерализације процеса, карактеристике клиничке слике и брзину прогресије болести. Постоје 3 варијанте тока системског еритематозног лупуса:
- акутни - са изненадним почетком, брзом генерализацијом и формирањем полисиндромске клиничке слике, укључујући оштећење бубрега и/или централног нервног система, високу имунолошку активност и често неповољан исход у одсуству лечења;
- субакутни - са постепеним почетком, каснијом генерализацијом, таласастом природом са могућим развојем ремисија и повољнијом прогнозом;
- примарно хронични - са моносиндромским почетком, касном и клинички асимптоматском генерализацијом и релативно повољном прогнозом.
Код деце се у већини случајева примећује акутни и субакутни ток системског еритематозног лупуса.
Разликују се следеће клиничке и имунолошке варијанте болести.
[ Субакутни кожни еритематозни лупус
Подтип системског еритематозног лупуса који карактеришу распрострањени папулосквамозни и/или ануларни полициклични кожни осипи и фотосензитивност са релативном реткошћу тешког нефритиса или захваћености ЦНС-а. Серолошки маркер ове болести су антитела (АТ) на Ro/SSA.
Неонатални лупус
Ц синдром, укључујући еритематозни осип, потпуни срчани блок и/или друге системске манифестације, које се могу приметити код новорођенчади мајки које пате од системског еритематозног лупуса, Шегренове болести, других реуматских болести или клинички асимптоматских мајки чији серум садржи антитела (IgG) на нуклеарне рибонуклеопротеине (Ro/SSA или La/SSB). Срчана захваћеност може се открити већ при рођењу.
Лупус изазван лековима
Карактерише га клинички и лабораторијски знаци слични идиопатском системском еритематозном лупусу и развија се код пацијената током лечења одређеним лековима: антиаритмичким (прокаинамид, кинидин), антихипертензивним (хидралазин, метилдопа, каптоприл, еналаприл, атенолол, лабеталол, празосин, итд.), психотропним (хлорпромазин, перфеназин, хлорпротиксен, литијум карбонат), антиконвулзивним (карбамазепин, фенитоин, итд.), антибиотицима (изониазид, миноциклин), антиинфламаторним (пенициламин, сулфасалазин, итд.), диуретицима (хидрохлоротиазид, хлорталидон), лековима за снижавање липида (ловастатин, симвастатин) итд.
Паранеопластични лупусу сличан синдром
Има клиничке и лабораторијске знаке карактеристичне за системски еритематозни лупус и може се развити код пацијената са малигним неоплазмама. Изузетно је ретка код деце.