Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ин ситу хибридизација
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Поступак хибридизације може се спровести не само на гелу, на филтерима или у раствору, већ и на хистолошким или хромозомским препаратима. Ова метода се назива in situ хибридизација. Варијанта методе, у којој се као сонде користе препарати ДНК или РНК обележени флуорохромима, назива се FISH (флуоресцеин in situ хибридизација). Обележена ДНК сонда се примењује на препарате диференцијално обојених и припремљених за хибридизацију (денатурисаних) метафазних хромозома. Претходни третман хромозома се користи како би се олакшао приступ сонде геномској ДНК. Након испирања невезаних молекула ДНК и наношења емулзије осетљиве на светлост (када се користи радиоактивна ознака), или извођења одговарајућег третмана (када се користе ДНК сонде обележене биотином или флуоресцеином), места локализације ДНК секвенци комплементарних коришћеној ДНК сонди могу се директно детектовати микроскопијом као карактеристичне тачке изнад одговарајућих делова одређених хромозома.
Ова метода истраживања нам омогућава да утврдимо не само хромозомску припадност, већ и интрахромозомску локализацију гена који се проучава.
[