Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Брахиметакарпија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Брахиметакарпија је конгенитални дефект узрокован кршењем диференцијације коштано-зглобног апарата руке и изражен у скраћивању метакарпалних костију.
МКБ-10 код
Q74.0 Брахиметакарпија.
Симптоми брахиметакарпије
Клинички, код деце старије од 8 година, примећује се успоравање раста метакарпалних костију (обично III, IV, V) због раног затварања метаепифизних зона раста, утврђених радиографијом. Функције шаке нису погођене, а главна жалба пацијената је естетски дефект рецесије глава деформисаних метакарпалних костију, што одређује скраћивање одговарајућег зрака у целини.
Лечење брахиметакарпије
Постоје две опције лечења. Прво, дефект се може кориговати продужавањем захваћених метакарпалних костију помоћу дистракционог уређаја. Друга опција лечења је једностепено коштано калемљење скраћених метакарпалних костију коришћењем сунђерастог кортикалног коштаног калема са илијачног крила.
[ 1 ]
Шта треба испитати?