Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Болести лимфног система
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Лимфоидни синдром је патолошко стање које се развија у лимфоидним формацијама тела, које је, заједно са венским, повезано не само анатомски већ и функционално (дренажа ткива, уклањање метаболичких производа, лимфопоеза, заштитна функција) због болести лимфног система. Лимфоидни судови и чворови прате вене, а лимфа се кроз канале опремљене вентилима испушта у венску крв.
[ 1 ]
Упалне болести лимфног система
Лимфаденитис је секундарна болест која се развија као компликација различитих гнојно-инфламаторних процеса и специфичних инфекција. Постоје акутни и хронични, специфични и неспецифични.
Примарна жаришта могу бити апсцеси било које локализације и етиологије. Микрофлора улази у лимфне чворове, који су филтери, лимфогеним, хематогеним и контактним путевима. Упала се развија према општем типу. Према природи ексудата, разликују се серозни, хеморагични, фибринозни, гнојни лимфаденитис. Прогресија гнојне упале може довести до деструктивних промена са развојем апсцеса, флегмона (аденофлегмона), ихорозног распада.
У акутном процесу, бол се примећује у пределу регионалних чворова, они су увећани, густи, болни на палпацију, покретни, кожа изнад њих није промењена. Када процес пређе у гнојни, бол постаје оштар, појављује се едем, кожа изнад лимфних чворова је хиперемична, палпација изазива оштар бол, претходно јасно палпирани чворови се спајају једни са другима, формирајући пакетиће, постају оштро болни на палпацију, непокретни. Када се аденофлегмон формира на позадини опсежног инфилтрата и хиперемије, појављују се жаришта омекшавања. Опште стање се мења у зависности од врсте болести лимфног система.
Хронични неспецифични лимфаденитис се формира углавном као резултат хроничног процеса, када слабо вирулентна микрофлора улази у лимфне чворове, на пример, код тонзилитиса, каријеса, отитиса, гљивичних инфекција стопала итд. Процес је пролиферативне природе. Чворови су густи, безболни или благо болни, покретни. Дуго остају увећани, али како везивно ткиво расте, смањују се у величини. У неким случајевима, пролиферација лимфних чворова може довести до развоја лимфостазе, едема или елефантијазе. Специфични лимфаденитис се такође јавља као хроничан: туберкулозни, сифилитички, актиномикотични итд. Све облике хроничних болести лимфног система треба разликовати од лимфогрануломатозе и туморских метастаза на основу клиничке слике и методе биопсије.
Лимфангитис је инфламаторна болест лимфног система, која компликује ток разних гнојно-инфламаторних болести. Постоје серозни и гнојни, акутни и хронични, ретикуларни (капиларни) и трункуларни (стаблични) лимфангитис. Развој болести указује на погоршање основног патолошког процеса.
Код ретикуларног лимфангитиса јавља се едем и изражена хиперемија коже, подсећа на хиперемију код еризипела, али без јасне границе, понекад је могуће открити ретикуларни образац са интензивнијом или, обрнуто, бледом бојом. Код матичних лимфангитиса, едем и хиперемија се примећују у облику пруга које се протежу од места упале до регионалних чворова. У скоро свим случајевима, болест лимфног система је комбинована са развојем лимфаденитиса. Штавише, код лимфангитиса дубоких крвних судова, едем није изражен, али се примећује бол и оштра сензација током палпације дуж крвних судова, са раним развојем лимфаденитиса. Лимфангитис је прилично често праћен развојем тромбофлебитиса.
Туморске болести лимфног система
Бенигни тумори - лимфангиоми - су изузетно ретки, представљају средње стање између тумора и развојног дефекта, са претежном локализацијом у кожи и поткожном ткиву, чешће у подручју локализације лимфних чворова, у облику везикуларних (танкозидни мехурићи до 0,5-2,0 цм, испуњени лимфом) и кавернозних (меке на додир туморолике поткожне формације, често са формирањем мехурића на кожи и оштром деформацијом захваћених подручја), цистичних (меке, хемисферичне, безболне формације, нису срасле са кожом, кожа може бити непромењена или имати плавкасти изглед) облика. Никада малигни. Малигни тумори могу бити два типа: примарни са оштећењем у почетку једног лимфног чвора са накнадним укључивањем других чворова у процес (примећује се само код лимфома и лимфогрануломатозе); секундарни због метастаза из примарног тумора или код хемобластоза. Карактеристична карактеристика је развој онкосиндрома. У свим случајевима, дијагноза мора бити потврђена биопсијом.