Аутизам као компликација вакцинације

У многим развијеним земљама, питање везе између аутизма и вакцинације и даље доминира медијима, смањујући покривеност вакцинацијом и доприносећи опстанку случајева малих богиња.

Последњих година, у многим земљама је примећен пораст (2-3 пута) учесталости аутизма и других поремећаја овог спектра (первазивни развојни поремећаји), чија је учесталост достигла 0,6% дечје популације. Истраживања у 14 региона Сједињених Држава (више од 400.000 деце) открила су стопе преваленције поремећаја из спектра од 0,66% са флуктуацијама од 0,33 до 1,06% и превласт дечака у односу 3,4-5,6 на 1 девојчицу.

Већина истраживача повезује овај феномен са проширењем дијагностичког оквира ове патологије и побољшањем дијагностичког процеса. Међутим, чланак др Вејкфилда из 1998. године повезао је развој аутизма и хроничних цревних поремећаја код ове деце са увођењем ММР вакцине. Ову хипотезу, засновану на појединачним запажањима, оповргао је низ пажљиво спроведених студија које су сумирале две групе научника. У априлу 2008. године, Британски медицински савет оптужио је др Вејкфилда за непоштовање етичких стандарда у спровођењу истраживања и поступке усмерене против интереса деце која се проучавају; тренутно се не бави медицинском праксом. Оптужбе су подигнуте и против његових коаутора.

У Сједињеним Државама, почетком 2008. године, влада је одобрила тужбу коју су поднели родитељи деветогодишњег детета са митохондријалном болешћу и аутизмом које је вакцинисано ММР вакцином са 18 месеци, иако није директно повезала развој аутизма са вакцинацијом. Ова владина акција је наишла на осуду медицинске заједнице.

Чини се да су последњу реч о овом питању дале две недавно објављене студије. Једна од њих је проучавала имуни одговор на вакцину против малих богиња код 98 деце узраста 10-12 година са аутизмом у поређењу са 148 деце без аутизма. Није пронађена разлика у имуном одговору између група или између деце са аутизмом у зависности од тежине симптома. РНК вируса малих богиња у моноцитима периферне крви је откривена код 1 детета са аутизмом и код 2 у упоредној групи.

Још једна студија је испитивала присуство РНК вируса малих богиња добијеног вакцином у биопсијама црева код деце са цревним поремећајима са и без аутизма. Слепе студије у три лабораторије (укључујући и ону која је првобитно предложила везу између лимфоидне хиперплазије слузокоже и аутизма са вакцинацијом) нису пронашле разлике између експерименталне и контролне групе, нити време појаве аутизма са увођењем вакцине.

Мертиолат, натријумова со етилмеркурног тиосалицилата, годинама се користи као антибактеријски конзерванс у разним инактивираним вакцинама које се примењују парентерално. Године 1997, конгресмен Ф. Палоне изменио је закон у Сједињеним Државама, захтевајући од ФДА да проучи питање адитива за конзервансе живе, укључујући и оне у вакцинама. На састанку у Сједињеним Државама 1999. године објављено је да дете млађе од 6 месеци са 3 вакцинације (ДПТ, Хиб, ХБВ) прима 187,5 мцг живе, што је мало, на пример, у поређењу са количинама живе примљене са неким врстама рибе (у облику метилживе); штавише, није идентификован ниједан извештај о негативном дејству мертиолата у вакцинама. Међутим, на састанку је усвојена „опрезна“ препорука којом се произвођачи позивају да размотре смањење дозе тиомеросала у вакцинама. Додуше, овај нелогичан закључак изазвао је извесну забринутост; Посебно се мање деце вакцинише против хепатитиса Б у неонаталном периоду, што, како се процењује, изложило је око 2.000 новорођенчади годишње инфекцији хепатитисом због грешака у тестирању трудница.

Ради проучавања могућих нежељених ефеката тиомеросала у вакцинама, већ 2004. године појавиле су се студије које су дале негативан одговор на ово питање. Нивои живе у крви код новорођенчади, деце од 2 и 6 месеци били су максимални током првог дана након вакцинације и износили су 5,0±1,3, 3,6±1,5 и 2,8±0,9 нг/мл, респективно; брзо су се смањивали и враћали на ниво пре вакцинације до краја месеца. Тиомерсал се излучивао фецесом (19,1±11,8, 37,0±27,4 и 44,3±23,9 нг/г, респективно, са максимумом 5. дана), а време полураспада било је 3,7 дана. Аутори закључују да се фармакокинетика тиомеросала разликује од фармакокинетике метилживе, тако да се подаци о овој другој не могу екстраполирати на тиомерсал.

Најобухватнија студија била је она о психомоторном развоју у 42 параметра више од 1.000 деце узраста 7-10 година. Показала је да је већа доза тиомеросала, примљена са вакцинама и имуноглобулином у узрасту од 0-7 месеци, повезана са вишим (за 1 поен) показатељима фине моторичке координације, пажње и самосталне активности. Већа доза тиомеросала у узрасту од 0-28 дана била је повезана са нижом (за 1 поен) способношћу артикулације говора, али са вишим (такође за 1 поен) показатељима фине моторичке координације.

А извештаји о вези између аутизма и тимерозала у вакцинама делују потпуно невероватно, упркос константно негативним резултатима бројних студија о овом питању. Тако је у САД 2000-2001. године употреба вакцина са тимерозалом практично обустављена, међутим, у наредним годинама забележен је пораст броја аутистичних пацијената који нису примали тимерозал. Анализа података о овој теми открила је озбиљне методолошке грешке; није пронађена веза између тимерозала у вакцинама и аутизма. А због сензационалних извештаја у медијима, међу становништвом се одржавају страхови и стимулише хелациона терапија аутистичне деце (око 10.000 у САД), која не само да нема доказану ефикасност, већ може бити и смртоносна.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]