Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Антифосфолипидни синдром - Класификација

Медицински стручњак за чланак

Гинеколог, репродуктивни специјалиста
, Медицински уредник
Последње прегледано: 07.07.2025

Постоји примарни и секундарни антифосфолипидни синдром. Развој секундарног антифосфолипидног синдрома повезан је са аутоимуним, онколошким, заразним болестима, као и са дејством одређених лекова и токсичних супстанци.

Примарни антифосфолипидни синдром може се узети у обзир у одсуству горе наведених болести и стања.

Више аутора разликује такозвани катастрофални антифосфолипидни синдром, који карактерише изненадна и брзо развијајућа полиорганска инсуфицијенција, најчешће као одговор на провоцирајуће факторе (инфективне болести или хируршке интервенције). Катастрофични антифосфолипидни синдром карактеришу: акутни респираторни дистресни синдром, цереброваскуларни и коронарни циркулаторни поремећаји; ступор, дезоријентација; могући развој акутне бубрежне и надбубрежне инсуфицијенције, тромбоза великих васкуларних стабала. Без благовременог лечења, морталитет достиже 60%.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Класификација антифосфолипидног синдрома (Алекберова ЗС, Насонов ЕЛ, Ресхетниак ТМ, 2000)

Клиничке варијанте

  • Примарни антифосфолипидни синдром.
  • Секундарни антифосфолипидни синдром код:
    • реуматске и аутоимуне болести;
    • малигне неоплазме;
    • употреба лекова;
    • заразне болести;
    • у присуству других разлога.
  • Друге опције:
    • катастрофални антифосфолипидни синдром;
    • бројни микроангиопатски синдроми (тромботичка тромбоцитопенична пурпура, хемолитичко-уремички синдром, HELLP синдром);
    • синдром хипотромбинемије;
    • дисеминовану интраваскуларну коагулацију;
    • антифосфолипидни синдром у комбинацији са васкулитисом.

Серолошке варијанте антифосфолипидног синдрома

  • Серопозитивни антифосфолипидни синдром са присуством антикардиолипинских антитела и/или лупусног антикоагуланса.
  • Серонегативни антифосфолипидни синдром:
    • са присуством антифосфолипидни антитела која реагују са фосфатидилхолином;
    • са присуством антифосфолипидни антитела која реагују са фосфатидилетаноламином; ✧ са присуством (32-гликопротеин-1-кофактор-зависних антифосфолипидни антитела).


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.