Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
HbS-B таласемија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Таласемија HbS-B је хемоглобинопатија са симптомима сличним анемији српастих ћелија, али мање интензивним.
Због високе учесталости HbS таласемије и бета таласемије у одређеним популационим групама, конгенитално присуство обе аномалије је прилично често. Клинички, болест се манифестује симптомима умерене анемије и карактеристикама српасте анемије, који су обично ређи и мање интензивни. У крвним размазима, у већини случајева, присутна је блага до умерена микроцитна анемија са неким српастим црвеним крвним зрнцима. Да би се поставила дијагноза, потребно је квантитативно одредити ниво хемоглобина, ниво HbA2 је > 3%. Електрофореза открива повећање HbS и смањење или одсуство HbA, може доћи до повећања HbF. Лечење, ако је потребно, је слично оном код српасте анемије.