Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Синдром хиперимуноглобулинемије IgE: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Синдром хиперимуноглобулинемије IgE комбинује недостатак Т- и Б-ћелија и карактерише се рекурентним стафилококним апсцесима коже, плућа, зглобова и унутрашњих органа, почевши од раног детињства.
Наследни поремећај који се преноси аутозомно доминантним путем са непотпуном пенетранцијом; генетски дефект је непознат. Синдром хиперимуноглобулинемије Е се манифестује рекурентним стафилококним апсцесима коже, плућа, зглобова и унутрашњих органа са плућним пнеуматоцелама и сврабљивим еозинофилним дерматитисом. Пацијенти имају грубе облике лица, отежано избијање зуба, остеопенију и рекурентне фрактуре. Постоји еозинофилија ткива и крви и веома високи нивои IgE [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)]. Лечење се састоји од дуготрајне примене антистафилококних антибиотика (нпр. диклоксацилин, цефалексин).
[