Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Синдром хиперимуноглобулинемије ИгЕ: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Хипер ИгЕ синдром комбинује Т- и Б-ћелија неуспеха и одликује рекурентним стафилококног апсцеса коже, плућа, зглобова и унутрашњих органа, почевши у раном детињству.
Наследна болест пренета аутозомним доминантним типом са непотпуном пенетраном; генетски дефект није познат. Хипер Е синдром се манифестује периодичних стафилококних апсцеси коже, плућа, зглобови, унутрашњи органи са плућном пнеуматоцеле и свраба еозинофилном дерматитиса. Пацијенти имају грубе особине лица, дисплазију, остеопенију, понављајуће преломе. Постоји еозинофилија у ткивима и крви и веома високим нивоима ИгЕ [> 1000 ИУ / мл [> 2400 μг / л]]. Третман се састоји у дуготрајној примјени анти-стафилококних антибиотика (нпр. Диклокациллин, цефалекин).
[