Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Мегалокорнеа и микрокорнеа
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Пошто су различита ткива предњег сегмента очне јабучице изложена истим утицајима, конгенитална патологија рожњаче се често комбинује са патолошким променама у ирису и/или глаукомом.
Упркос специфичности клиничких манифестација болести за сваку појединачну структуру, постоје заједничке карактеристике у свим случајевима. Могућа је генетска предодређеност појаве изолованих лезија предњег сегмента или комбинација развојних аномалија видног органа са општом патологијом. Развојни поремећаји се јављају и као резултат токсичног оштећења (укључујући фетални алкохолни синдром).
[ Мегалокорнеа
Мегалокорнеа се дефинише као стање у којем хоризонтални пречник рожњаче прелази 13 мм и нема тенденцију даљег повећања. Интраокуларни притисак је у нормалним границама. Структура и дебљина рожњаче су обично непромењене. Друге манифестације овог билатералног синдрома могу укључивати arcus juvenilis, мозаичну дистрофију рожњаче, пигментно прскање, катаракту и сублуксацију сочива. Преовлађујући тип рефракције је миопија и астигматизам ниског степена, као и еметропија. У већини случајева, визуелни развој не одступа од норме. Најчешће, поремећај има X-везани тип наслеђивања; патолошки ген је локализован на дугом краку X хромозома у региону Xql2-q26. Пријављени су аутозомно рецесивни и аутозомно доминантни типови наслеђивања.
Мегалокорнеа се може комбиновати са таквим уобичајеним болестима као што су:
- ихтиоза и конгенитална поикилодерма;
- Арскогов синдром - X-везани рецесивни поремећај који карактерише низак раст, хипертелоризам, антимонголоидни нагиб очију, малформација скротума и синдактилија;
- Марфанов синдром;
- синдром менталне ретардације са мегалокорнејом - ментална ретардација, низак раст, атаксија и напади;
- Синдром коленског зглоба;
- дијабетес инсипидус.
Истовремена патологија органа вида:
- Ектопија сочива и зеница је стање са аутозомно рецесивним типом наслеђивања, које карактерише присуство перзистентне зеничне мембране, померање сочива уназад, катаракта, миопија и повећан ризик од одвајања мрежњаче;
- конгенитална миоза;
- Ригеров синдром;
- албинизам;
- Веил-Маркесанијев синдром;
- Крузонов синдром;
- Маршал-Смитов синдром - кашњење у развоју, ментална ретардација и дисморфија;
- синдром патуљастог развоја - низак раст, лабави зглобови, одложени развој видног органа и зуба, Ригерова аномалија.
Микрокорнеа
Микрокорнеа је ретко стање у којем пречник рожњаче не прелази 10 мм, а параметри предњег сегмента очне јабучице су обично смањени, док димензије задњег сегмента остају непромењене.
Микрокорнеа може бити праћена замућењем и васкуларизацијом рожњаче, дисгенезом предњег сегмента, катарактом, конгениталном афакијом, колобомом, перзистентном хиперплазијом стакластог тела (ПВХ), дисплазијом мрежњаче и ипсилатералним малформацијама лица.