Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Иридокорнеални синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 08.07.2025
[ Патофизиологија иридокорнеалног синдрома
Три иридокорнеална синдрома деле исти патофизиолошки механизам. Ендотел рожњаче абнормално расте кроз угао предње коморе и покрива површину ириса, дајући ирису карактеристичне особине. У почетку је угао предње коморе отворен, али блокиран. Временом се ендотелна мембрана контрахује, секундарно затварајући угао и деформишући зеницу и ирис.
Симптоми иридокорнеалног синдрома
У раним фазама болести, пацијенти немају симптоме. Касније, пацијенти примећују смањен вид на једном оку и абнормални изглед дужице. Како се интраокуларни притисак повећава, пацијент се жали на бол и/или црвенило ока.
Дијагноза иридокорнеалног синдрома
Биомикроскопија
У једном оку, ендотелни слој рожњаче изгледа као танак слој кованог метала.
Примећене су неке аномалије ириса, специфичније за сваку појединачну болест.
- Есенцијална атрофија ириса: видљива су подручја стањивања, дистопична и деформисана зеница, која се јављају као контракција ендотелне мембране која затеже ирис.
- Чендлеров синдром: промене ириса су готово идентичне онима код есенцијалне атрофије ириса, али постоји изражен едем рожњаче и промене рожњаче су уочљивије.
- Коган-Ризов синдром: Ирис има спљоштени изглед са малим чворићима у нормалном ткиву ириса који вире из отвора у ендотелном слоју, дајући му изглед „печурке“.
Гониоскопија
У раној фази болести, гониоскопија угла предње коморе не открива никакву патологију. Касније, широке и неравне периферне предње синехије блокирају део угла или цео угао.
Задњи пол
Задњи пол је непромењен, осим одређеног степена глаукоматске екскавације оптичког диска са повећањем интраокуларног притиска.
Лечење иридокорнеалног синдрома
Немогуће је контролисати интраокуларни притисак уз помоћ терапије лековима; неопходна је хируршка интервенција. Изводе се следеће операције: трабекулектомија уз употребу антиметаболитног лека, дренажна имплантација и циклодеструктивне процедуре. У случају значајног губитка вида услед едема рожњаче, врши се кератопластика.