
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Имунореактивни трипсин у крви код новорођенчади (тест за конгениталну цистичну фиброзу)
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Цистична фиброза (муковисцидоза) је прилично честа болест. Муковисцидоза се наслеђује аутозомно рецесивно и јавља се код 1 од 1.500-2.500 новорођенчади. Захваљујући раној дијагнози и ефикасном лечењу, болест се више не сматра ограниченом само на детињство и адолесценцију. Како се методе лечења и дијагностике побољшавају, све више пацијената достиже одрасло доба. Тренутно 50% пацијената преживи до 25. године. Главна метода ране постнаталне дијагнозе цистичне фиброзе је одређивање концентрације трипсина у крвном серуму новорођенчади.
Референтне вредности (норма) концентрације имунореактивног трипсина у крвном серуму
Узраст |
Имунореактивни трипсин, µг/л |
Крв из пупчане врпце |
23,3±1,9 |
0-6 месеци |
31,3±5,4 |
6-12 месеци |
37,1±6,9 |
1-3 године |
29,8±1,8 |
3-5 година |
28,3±3,2 |
5-7 година |
35,7±3,6 |
7-10 година |
34,9±2,2 |
Одрасли |
33,3±11,1 |
Повећање концентрације серумског трипсина код деце у првих неколико недеља након рођења указује на присуство цистичне фиброзе, те се стога њено одређивање сматра ефикасном методом скрининга. Како болест напредује и развија се права панкреатична инсуфицијенција, концентрација серумског трипсина се смањује.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]