Хипертрихоза

Хипертрихоза је прекомерни локални или распрострањени раст длака на деловима коже где не би требало да расте длака. У специјализованој литератури можете пронаћи синониме за хипертрихозу - политрихија, вирилни синдром, иако многи лекари класификују ове болести као различите врсте исте категорије.

Хипертрихоза је абнормални раст длака код жена, мушкараца, па чак и деце, док вирилизам може утицати само на жене, када је раст длака један од симптома, али не и једини.

Хипертрихоза као андроген-зависна појава има различите облике и може бити узрокована из више разлога, њена званична класификација је следећа:

МКБ-10 Л68, Хипертрихоза:

• L 68.0 - Хирзутизам L 86.1 - Хипертрихоза велус длаке, стечена
• Л 86.2 - Локализована хипертрихоза
• Л 68.3 - Политрхизам
• Л 68.8 - Остале хипертрихозе
• Л 68.9 – Хипертрихоза, неспецификована

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Узроци хипертрихозе

Узроци хипертрихозе зависе од њеног облика, који се етиолошки одређују на следећи начин:

• Конгенитална хипертрихоза:
  • Конгенитално универзално - ембрионално.
  • Конгенитални локални.
• Стечена хипертрихоза:
  • Интерскапуларни.
  • Пубертет.
  • Климактеријски.

Генерално, узроци хипертрихозе су последица генетских фактора. Као резултат мутације епителних ћелија, њихова структура се мења, која стиче својства епидермиса. Заузврат, генетска мутација може бити повезана са абнормалним процесом ношења фетуса, када је трудноћа тешка, а заразне болести у првом тромесечју такође могу изазвати трансформацију епитела. Код новорођенчета, симптоми прекомерног раста длака се можда неће појавити, али потенцијална, скривена опасност остаје: дете може бити носилац мутираног генома, а хипертрихоза ће се појавити у следећој генерацији.

За разлику од конгениталног патолошког раста длака, стечену хипертрихозу изазивају други разлози, као што су стално излагање иритацији на кожи, као што је бријање, лоша навика чупања длака, механичко трење итд. Поред тога, раст длака се развија као последица узимања одређених група лекова - глукокортикостероида, како у облику таблета, тако и споља (масти, креме).

Наведимо најчешће факторе и узроке који изазивају хипертрихозу: •

• Конгениталне генетске патологије, укључујући развојне аномалије скелетног или менталног система, када је длакавост један од клиничких знакова болести.
• Ендокрине патологије - хипофиза, надбубрежне жлезде, јајници, штитна жлезда.
• Хормонски дисбаланс (трудноћа).
• Промене у хормонском систему повезане са менопаузом.
• Тумор мозга, млечне жлезде, јајника.
• Епилепсија.
• Медицински фактори – узимање кортикостероида, стрептомицина, андрогених лекова.
• Метаболички поремећај као резултат гладовања (анорексија).
• Механичка иритација - бријање, чупање длака.

Детаљније информације о врстама и узроцима хипертрихозе представљене су у табели.

Врста и облик болести	Узрок, провоцирајући фактор
Конгенитална хипертрихоза (пахуљаста)	Генетске мутације епителних ћелија
Стечена веллус хипертрихоза	Претећи симптом онколошке болести, према статистици, код 95-98% испитаних се открије онкопатологија
Хипертрихоза изазвана лековима	Узимање диаксозида, циклоспорина, динитрохлоробензидина, кортикостероида, миноксидила, дифенципропенона, псоралена, хормонских масти. Узимање анаболичких стероида
Хипертрихоза узрокована механичким, трауматским факторима	Стално излагање врућим термичким иритантима – термалне процедуре (загревајући фластери, сенф фластери, терапија блатом, парафинске апликације) ПУВА терапија Криотерапија Ултраљубичасто зрачење Депилација, бријање, чупање Трихотиломанија (компулзивно чупање косе)
Симптоматски раст косе	Хипертрихоза може бити један од симптома порфирије, дерматомиозитиса, трауматске повреде мозга, феталног алкохолизма,
Синдромска хипертрихоза	Ашард-Тијеров синдром (комбинација дијабетеса и хиперкортизолизма) Иценко-Кушингов синдром (хиперадренокортицизам) Моргањијев синдром (хиперстомоза лобање, хипертрихоза, вирилизам) Пфаундлер-Хурлерова болест (абнормалност гликозаминогликана) Липоатрофични дијабетес синдром (Берардинелијев синдром) Корнелис де Лангеов синдром, неонатална аномалија Штајн-Левенталов синдром (патолошка болест полицистичних јајника) Секелов синдром Синдром трисомије Е
Хипертрихоза узрокована венеричним болестима	Сифилис

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Како се наслеђује хипертрихоза?

До данас су генетичари идентификовали многе конгениталне типове хипертрихозе, који се манифестују одмах након рођења бебе. Лануго раст длака код новорођенчади повезан је са наслеђивањем, оба родитеља или један од њих већ имају сличан проблем. За разлику од нормалне велус длаке код беба, велус хипертрихоза се карактерише дебљом, видљивом, пигментисаном длаком. Конгенитална хипертрихоза је локализована на врату, трупу, а понекад и на лицу (чело). Патолошка конгенитална хипертрихоза феталис ланугиноза често је праћена адентијом (дистрофијом зуба), болестима нервног система и развојним дефектима (ментална ретардација, микроцефалија). Постоји и конгенитални тип велус раста длака - хипертрихоза конгенита, наслеђена аутозомно доминантним типом са високим нивоом пенетрације (индикатор генотипа).

Како се хипертрихоза наслеђује аутозомно доминантним путем?

Врсте наслеђивања могу варирати. Аутозомно доминантно карактерише чињеница да се измењени (мутантни) ген трансформише у активну особину у хетерозиготном облику, па дете наслеђује измењени облик гена (алел) од једног од родитеља при зачећу. Наслеђивање хипертрихозе аутозомно доминантном варијантом указује на то да је вероватноћа длакавости једнака и за новорођене дечаке и за девојчице. За разлику од хипертрихозе феталис ланугиноса, таква велус хипертрихоза не носи озбиљне последице по здравље новорођенчета и не утиче на његов ментални, физички и репродуктивни развој. Болест повезана са прекомерним растом длака може се јавити у свакој генерацији, вероватноћа ситуације у којој ће дете „длакавих“ родитеља наследити њихову особину је 50%. Постоје и друге опције наслеђивања када је ниво пенетрације низак, тада се патолошки раст длака можда неће манифестовати код новорођенчета. Такође је могуће да раст длака „дебитује“ у каснијем добу, на пример, током пубертета или током менопаузе код жена.

Тренутно је познато више од 20 облика наследне хипертрихозе, локалних и тоталних, укључујући оне са дефектним генима HTC2, HCG, CGH, X, када се длакавост комбинује са конгениталним развојним аномалијама - фиброматозом десни, скелетном дисплазијом.

Када и како се наслеђује хипертрихоза, која је вероватноћа наслеђивања?

• Ако породица има довољно потомака са наслеђеном длакавошћу, хипертрихоза се јавља у свакој генерацији.
• Жене и мушкарци наслеђују хипертрихозу у једнаким размерама.
• Наследна хипертрихоза може се пренети и од мајке и од оца.
• Шанса да ће дете наследити хипертрихозу ако се преноси кроз генерацију је 50%.

Хирзутизам и хипертрихоза

Иако хирзутизам и хипертрихоза припадају истој класи према МКБ-10, то су различите врсте раста длака. Прва ствар која разликује ове две аномалије јесте да само жене могу да пате од хирзутизма, и у већини случајева је повезан са андрогеним факторима (раст длака по мушком обрасцу), док је хипертрихоза полиетиолошка и не познаје полне или старосне баријере. Како можете разликовати хирзутизам од хипертрихозе? Прво, потребно је разликовати велус и терминалну длаку. Велус је мека, готово невидљива длака, терминална длака је обично тамна, тврда и дугачка. Укратко, велус и терминална длака расту истовремено у великим количинама на атипичним местима на телу, као и тамо где би требало да расту, али расту претерано активно - политрихија (хипертрихоза). Хирзутизам се најчешће манифестује растом терминалне длаке у андроген-сензитивним, дијагностички одређеним 9 зона.

Критеријуми за разликовање:

Знак	Хипертрихоза, политрихија	Хирзутизам
Спрат	Мушкарци, жене, деца	Жене
Зона		9 дијагностичких зона: Брада Горња усна Стомак Груди Рамена Сламна кичма Кукови Назад Руке
Зависност од нивоа андрогена (тестостерона и дихидротестостерона)	Раст длака може се јавити на деловима тела који нису зависни од производње андрогена.	Раст длака у деловима тела зависним од андрогена

Дакле, хирзутизам је искључиво женски проблем прекомерног раста длака, док хипертрихоза може утицати на било коју особу, без обзира на пол и старост, мада је треба разликовати и од националних карактеристика неких генотипова, које карактерише повећана длакавост.

Симптоми хипертрихозе

Знаци длакавости не захтевају специфичан и детаљан опис, симптоми хипертрихозе, како кажу, видљиви су голим оком. Могу се појавити и код мушкараца и код жена, али ако је за прве прекомерна длакавост донекле одређени симбол мушкости, онда је за лепе даме то проблем, ако не и трагедија живота.

Симптоми хипертрихозе код жена:

• Повећан раст длака на бради.
• Раст длака назолабијалних набора.
• Раст длака на грудима, у пределу млечних жлезда - престернал (предњи грудни кош) у комбинацији са удубљеном, потонулом грудном кости. Симптом може указивати на неурофиброматозу.
• Прекомерна длакавост на ногама и рукама.
• Раст длака у лумбалној регији у комбинацији са спина бифидом (патологија кичме). Длака у сакралној регији расте у праменчићу, који се назива и „праменчић јелена“.
• Длакавост задњице.
• Раст стидних длака по мушком обрасцу.
• Прекомерни раст длака може бити праћен слабошћу удова и губитком осетљивости.
• Прекомерни раст обрва (фузија).
• Родни белези са праменовима длака, длакави невуси, укључујући џиновску меланозу Бекер. Пигментирани џиновски невус у 80% прати конгенитална аномалија - аденција, дислокација кука (спина бифида).

Заузврат, хипертрихоза такође може бити сигнал опасних болести. Длакавост, која се јавља у одраслом добу у 90% случајева, указује на скривене онколошке процесе, дерматомикозу, недијагностиковану краниоцеребралну трауму.

Треба напоменути да се хипертрихоза може класификовати у следеће категорије:

1. Хетерохронија је аномалија хипофизе код које деца прерано развијају секундарне полне карактеристике у облику прекомерног раста длака (брада, бркови, стидне длаке итд.).
2. Хетеротопија је ретки конгенитални синдром узрокован интраутериним болестима и развојним аномалијама. Код хетеротопије, раст длаке код детета постаје тоталан, често у комбинацији са конгениталном дислокацијом кука и адентијом.
3. Хетерогеност је раст длака по мушком обрасцу, што је повезано са хирзутизмом. Иако се хирзутизам сматра независном патологијом, класификује се као врста хипертрихозе.

Хипертрихоза код жена

Хипертрихоза код жена је најчешће повезана са хормонским факторима и старосним периодима:

1. Прекомерни раст длака може „почети“ у пубертету. Хипертрихоза код жена се најчешће први пут јавља у овом узрасту, старосне границе су прилично широке од 7 до 15 година. Длаке су локализоване у пределу млечних жлезда, на врату, леђима, лицу, у сакруму, доњем делу леђа. Такозвана хипертрихоза пуберталис вергинум је знак хормонских промена, али може бити и сигнал озбиљнијег стања - туберкулозе, болести јајника, надбубрежних жлезда. Прилично је тешко поставити дијагнозу због неспецифичности хипертрихозе као секундарног симптома.
2. Хипертрихоза младих жена узраста од 16 до 22-24 године, када је активнија велус длака, а не терминална длака. Локализована је на ногама (потколеницама), стомаку, бутинама, а ређе у пределу груди. Ово може бити последица абнормалног функционисања надбубрежних жлезда, штитне жлезде или јајника.
3. Хипертрихоза климактерије је прилично честа појава која прати климактерични период. Хипертрихоза код жена старијих од 45 година најчешће се манифестује на лицу - длаке расту на бради, изнад горње усне (бркови). Након завршетка климактеричних промена, раст длака може да се настави, па чак и да се повећа, што је симптом недовољне ендокрине функције.

Поред тога, вреди поменути и андроген-зависни синдром - вирилизам. Болест јасно одговара свом називу - вирилис значи мушко. Маскулинизација лепих дама може бити повезана са различитим разлозима, али је очигледно да главну улогу у њима игра хормонски дисбаланс. Прекомерна производња тестостерона као андрогеног хормона доводи до синдрома хиперандрогенизма. Јајници и надбубрежне жлезде су директно укључени у овај процес, ређе вирилизам изазива метаболички дисбаланс при узимању стероидних лекова (анаболика). Хиперандрогени синдром може имати функционалну природу, а такође бити повезан са туморским процесом. Функционални вирилизам је поремећај коре надбубрежне жлезде, обично код Иценко-Кушингове болести (хиперкортицизам). Један од симптома ове патологије је хипертрихоза. Поред раста длака, мења се и тембар гласа жене, постепено се мења тип њеног тела (према мушком типу), месечни циклус престаје, а величина груди се смањује.

Прекомерни раст длака може бити узрокован и патолошким гладовањем, анорексијом. На позадини екстремне исцрпљености, жена може развити велус раст длака, који постепено нестаје током терапијског периода како се опоравља.

Хипертрихоза код деце

У детињству је длакавост обично урођена. Абнормална хипертрихоза код деце је веома ретка - само једно дете на милијарду новорођенчади. Велусна длака која је требало да нестане у материци остаје, видљива је буквално од првог минута рођења. Длака је прилично тамна, густа, густа, што није типично за велусну длаку код одојчади - лануго. Генерализована хипертрихоза код деце је непријатан призор, цело тело бебе је прекривено длаком. Хипертрихоза феталис је често један од симптома тешких урођених малформација - аденције, абнормалне структуре лобање (микроцефалија), менталног оштећења. Сматра се да је примарна патолошка хипертрихоза код деце 100% генетски одређена.

Такође, атипичан раст длака може бити наследан, али не и абнормалан, то се дешава када оба родитеља детета пате од хипертрихозе, или један од њих. На пример, суперцилије конфлуенције - густе, готово срасле обрве, али овај знак може сигнализирати деменцију, менталну ретардацију.

Поред тога, раст длака може се развити на невусима (варукозни, ћелијски, пигментирани), са патолошким синдромима - Шеферов, Реклингхаузенов.

Патолошки раст длака код детета може бити изазван немарном мајком, екстензивна хипертрихоза се налази код 10-15% деце рођене од жена које пате од хроничног алкохолизма. Поред раста длака, такве бебе имају дефекте у формирању скелета и менталну ретардацију код 8-10%.

Хипертрихоза код мушкараца

Према статистици, хипертрихоза је типична женска болест, међу седам жена постоји само један мушкарац са патолошким растом длака. По правилу, хипертрихоза код мушкараца се јавља у доби од 10 до 14 година, ако није урођеног облика.

Хипертрихоза код мушкараца се назива прекомерни раст длака на подручјима где би длака требало да расте, али не у таквим количинама, чак и узимајући у обзир старост и националност. На пример, раст длака на мушким грудима не би требало да изазива изненађење, сматра се нормалним, али ако је коса више попут вуне и изазива питања код других, а власник косе има комплексе, онда је време да одете код лекара или козметолога.

Прекомерни раст длака може бити и урођен и стечен, ово се односи не само на мушкарце већ и на жене. Урођена хипертрихоза је видљива од првих дана рођења и највероватније је наследна особина. Стечени раст длака може бити повезан са краниоцеребралном траумом, узимањем анаболичких стероидних лекова, механичким или лековитим факторима (бријање, трљање хормонским мастима, узимање одређених лекова). Поред тога, прекомерни раст длака је често повезан са националним генотипом, познато је да је код кавкаских народа, у арапским земљама, Јевреја, Италијана, раст длака много испред „длакавости“ представника других земаља и не сматра се аномалијом.

Поред горе наведених разлога, хипертрихозу код мушкараца може изазвати хипергонадизам, односно превремени пубертет узрокован повећаним нивоом андрогена. Код дечака узраста 8-10 година почињу да се појављују секундарне полне карактеристике, укључујући раст длака, типичнији за тинејџера узраста 14-16 година.

Прекомерни раст длака је такође узрокован болестима о којима вреди знати и обратити пажњу на хипертрихозу ако се први пут развије у одраслом добу:

• Туморски процес.
• Дијабетес мелитус (хипертрихоза дијабетица) – длаке на леђима у пределу лопатица и на стомаку близу пупка.
• Енцефалопатија.
• Туберкулоза.
• Алкохолизам.
• Латентна недијагностикована трауматска повреда мозга.

Конгенитална хипертрихоза

Права конгенитална хипертрихоза је ретка, симптоми велусног раста длака су видљиви одмах након рођења и не нестају сами од себе током живота. Једна од врста конгениталне хипертрихозе је ланугинозни раст длака, од лануго - коса. Лануго нормално покрива цео фетус, почев од 27-28. недеље трудноће, до 40-1. недеље длаке нестају. Код генетске аномалије, дете се рађа са вишком велусног раста длака, често праћено пратећим конгениталним патологијама. Конгенитална хипертрихоза може бити локална, односно длаке расту на одређеним деловима тела - леђима, доњем делу леђа, лицу, челу, а раст длака може бити и генерализован, односно покривати буквално цело тело. Чупер длака у сакралном подручју (фаунов чупер) је знак спиналне патологије - незатварања кичмених лукова (спина бифида).

Конгенитална хипертрихоза се класификује на следећи начин:

• хипертрихоза конгенита - универзална конгенитална хипертрихоза аутозомно доминантног типа.
• фетална хипертрихоза - ембрионална хипертрихоза, која је комбинована са другим конгениталним патологијама.
• хипертрихоза конгенита локалисата – локална лумбосакрална хипертрихоза или пигментирани невус длаке (жубер јелена).

Најповољнија у погледу прогнозе за даљи развој и квалитет живота је универзална конгенитална хипертрихоза.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Велусна хипертрихоза

Хипертрихоза ланугиноза – велус хипертрихоза је наследна или стечена болест. Генетски фактор који изазива раст велус длаке је прилично редак клинички случај, чешће је велус хипертрихоза узрокована спољашњим или унутрашњим разлозима, односно овим обликом стеченог раста длаке.

Урођени облик велус хипертрихозе је толико редак да је више познат из историјских докумената него из стварних докумената. Од првог описа „човека вукодлака“ пре 400 година, до данас је дијагностиковано само око 50 болести. Генетска аномалија има територијалне преференције - северна Румунија (Трансилванија), индијске државе, Јужна Америка.

Процес доминације мутантних гена је и даље мистерија, његова експресивност се не може проучавати због малог броја клиничких посматрања и њиховог временског размака. По свој прилици, права велус конгенитална хипертрихоза је одјек атавистичких мутација, које се све ређе срећу са сваким веком.

Стечена хипертрихоза је прилично добро и опширно проучавана. Треба напоменути да је синдром велус длака, који почиње нагло да расте, код особе која раније није патила од прекомерног раста длака, у 80-90% знак скривене онкопатологије. 98% свих откривених тумора су малигни, ово може бити онкопроцес у плућима, у бешици, у гастроинтестиналном тракту, често се утврђује рак дојке, рак материце.

Дијагноза велусног раста длака је прилично тешка, дијагноза мора бити диференцијална. Тешкоће су повезане са неспецифичношћу симптома, за разлику од хирзутизма, где постоје јасни дијагностички критеријуми. Немогуће је спречити велусну хипертрихозу, једино што се може учинити у случају универзалне длакавости која нема патолошке факторе јесте правилно уклањање длака. Лечење хипертрихозе у овом случају треба пажљиво осмислити, јер било какве ожиљне промене након процедура епилације, трауме коже, могу активирати раст длака.

Синдром вукодлака и хипертрихоза

Легенде о трансилванским вукодлацима, вампирима и другим злим духовима довеле су до многих неспоразума и сујеверја. Данас се оно што се раније очигледно сматрало творевином Дракуле назива или генерализована хипертрихоза или еротропоетска порфирија, коју такође прати прекомерни раст длака. Уз ретке болести попут прогерије, Алисиног синдрома и других необичности, синдром вукодлака, хипертрихоза је и даље међу десет најчуднијих и најјединственијих болести. Према статистици, права патолошка длакавост јавља се у односу 1 случај на милијарду. Сасвим недавно, генетичари су открили један од могућих узрока аутозомне генске мутације. Научници су пратили целу генерацију једне мексичке породице, почев од 1995. године, и утврдили да је X хромозом одговоран за хипертрихозу, има превелики број гена (SOX3 алели). Штавише, мушкарци ове породице имали су длаке које су им расле на лицу и око очију, док су жене имале непријатније симптоме, са длакама које су им расле по целом телу. Ово откриће не помаже онима који пате од синдрома вукодлака, али у догледној будућности омогућава решавање проблема ћелавости и алопеције.

Хипертрихоза ушне шкољке

Раст длака на ивици ушне шкољке у принципу није патологија, то је прилично честа појава код мушкараца са повећаним нивоом андрогена. Таква вегетација се појављује и у ноздрвама, па се проблем решава једноставно - депилација или епилација по избору власника длаке. Хипертрихоза ушне шкољке, по правилу, је узрокована генетским фактором и наслеђује се као особина везана (повезана) за Y хромозом. Раст длака ушне шкољке може почети са 16-18 година, када се пубертет завршава и хормонски систем се враћа у нормалу, али чешће хипертрихоза у овој области „почиње“ након 35-40 година или касније. Често је наследна ћелавост праћена компензаторним растом длака у ноздрвама и у пределу уха, ово је такође повезано са генетским фактором, а не са патологијом. Код жена, ушне шкољке остају нормалне, раст длака у овој области се готово никада не виђа, у изолованим случајевима може доћи до раста длака мушког типа са синдромом вирилизације. Генетика и биолози још нису пронашли друге разлоге, јер нормално микроскопске длачице, пахуљице, покривају уши свих људи без изузетка.

Лечење хипертрихозе

Пре него што се одреди тактика и стратегија деловања, хипертрихоза се дијагностикује и класификује, а од тога ће зависити и њено лечење. Преглед треба да спроведе ендокринолог, уролог или гинеколог, евентуално дерматолог. Пре свега, искључује се могућа претећа патологија, јер је велус хипертрихоза често знак онколошких процеса у телу.

Лечење хипертрихозе се спроводи према дијагностичким налазима, али најчешће је прва фаза елиминација козметичког, видљивог дефекта. Ово је посебно ефикасно код конгениталног облика болести, који се не лечи ни на који други начин осим симптоматски. Поред тога, ако се утврди хормонски узрок, спроводи се адекватна хормонска терапија замене. Ако је хипертрихоза узрокована медикаментозним фактором, лек који изазива раст длака се искључује, ако је потребно наставити ток терапије, лек се замењује блажим и оним који нема нежељене ефекте.

Савремена дерматокозметологија има много алата и метода који помажу у решавању проблема хипертрихозе, наравно, под условом да то није знак озбиљне патологије. Можда ће у блиској будућности генетичари ипак пронаћи прави узрок генских мутација и моћи ће да понуде заиста ефикасан начин да се решите патолошког раста длака.

Како лечити хипертрихозу?

Да би се одговорило на питање како лечити хипертрихозу, потребно је открити њен прави узрок, што је понекад прилично тешко учинити.

Ако се код детета чији родитељи имају прекомерни раст длака дијагностикује абнормални раст длака, лечење може бити само симптоматско, јер нико на свету још није успео да заустави, а камоли неутралише, генске мутације.

Ако је хипертрихоза узрокована дисфункцијом ендокриних жлезда, лечење се спроводи адекватно дијагнози, односно терапија треба да буде усмерена на лечење стања јајника, надбубрежних жлезда, штитне жлезде итд. Како лечити хипертрихозу у овом случају одлучује гинеколог-ендокринолог или уролог-андролог за мушкарце.

Поред тога, важно је стабилизовати психонеуролошко стање пацијента, јер је раст длака понекад трагедија, посебно за жене.

Локални раст длака може се лечити физиотерапијом – електрокоагулацијом, депилација је могућа, али то треба радити уз помоћ дерматолога, а не у козметичком салону. Депилација урађена самостално може само наштетити, јер је трауматско оштећење коже неизбежно, а чак и мале дозе могу изазвати и активирати раст нове длаке. Чудно, али стара и традиционална метода – бријање, у том смислу, је најбезбеднија метода самосталног уклањања вишка длака, посебно ако се то ради електричним бријачем.

Лечење хипертрихозе народним лековима

Постоји много такозваних народних метода уклањања длака. Оне могу бити ефикасне када је у питању једноставна епилација. У случају патолошког раста длака, то је препуно компликација, па лечење хипертрихозе народним методама треба спроводити само уз сагласност и по препоруци лекара. Ово се посебно односи на подручје лица, као и на хипертрихозу узроковану ендокриним поремећајима, патологијом надбубрежних жлезда или хипофизе.

У том смислу, једино што се може препоручити су релативно безбедни биљни чајеви и декокције који се користе интерно, у дугим курсевима. Такви народни рецепти помажу у побољшању функционисања хормонског система, јачању нерава и побољшању општег стања. Друге методе које се користе споља као епилација не само да нису укључене у овај чланак, већ се у принципу не препоручују.

1. Декорација кантариона за жене. Кантарион се препоручује за нормализацију хормонског нивоа, лечење нервног система и као општи тоник. Ток узимања декорације не би требало да буде дужи од 14 дана, затим се прави пауза од месец дана и курс се може поновити. 1 кашика суве траве се прелије са пола литра кључале воде, остави да одстоји не дуже од 5 минута. Декорација се филтрира, подели на 2 дела, која се пију одвојено ујутру после доручка после 40 минута и пре спавања.
2. Декокција сладића за мушкарце. Сладић нормализује хормонски систем, делује као општи тоник за мушки организам. 1 кашичица се прелије чашом кључале воде, остави 15 минута, филтрира и пије једном дневно током 21 дана. Затим је потребна двонедељна пауза, након чега се курс понавља.
3. Инфузија детелине. Чак је и Авицена користио декокт ове невероватне биљке за своје пацијенте. Детелина помаже у побољшању функционисања генитоуринарног система код мушкараца, чисти крв и враћа снагу. 2 кашике суве траве (цветови, стабљике) се сипају у литар кључале воде у термосу. Декокт се инфузира 12 сати, погодно је то учинити увече. Ујутру се декокт филтрира и пије пола чаше 3 пута дневно пола сата пре оброка. Курс је месец дана, затим пауза и третман се понавља.
4. Етерично уље геранијума за жене. Геранијум помаже у активирању производње естрогена, његово етерично уље одавно користе жене у северној Африци. Пеларгонијум помаже у суочавању са депресијом, обнавља тургор коже и нормализује нервни систем. Додајте 7-10 капи етеричног уља у топлу воду, купајте се 15-20 минута, не више. Такве процедуре се препоручују два пута недељно током 2-3 месеца.

Поред декокција и процедура купања, акупунктура може помоћи као помоћно средство, али то треба да одлучи дерматолог, ендокринолог, једном речју, лекар који присуствује.

Самолечење хипертрихозе је преплављено најмање повећаним растом длака, а највише - компликацијама у функционисању унутрашњих органа.

Лечење хипертрихозе код жена

За жене, проблем абнормалног раста длака није само несрећа, већ је провоцирајући фактор за депресивна стања и друге нервне болести. Стога, ако прекомерни раст длака није повезан са гинеколошким, ендокриним болестима, пре свега, лечење хипертрихозе код жена је пажљиво, правилно уклањање длака. Терапеутски курс се бира строго индивидуално, пре лечења је обавезна додатна консултација са уским специјалистима - дерматологом, ендокринологом и евентуално онкологом. Није тајна да стечена хипертрихоза у велусу у већини случајева указује на скривене онколошке болести, па је вредно поново размислити шта је важније - здравље или уклањање длака.

Шта је строго контраиндиковано за хипертрихозу:

• Локалне парафинске апликације.
• Депилација воском.
• Масти и креме које садрже живу.
• Пилинги.
• Ултраљубичасто зрачење
• Масажа.
• Рендгенско зрачење.
• Механичке методе уклањања длака - пеглање, чупање.
• Хормонске креме, масти.

Шта може помоћи?

• Привремено уклањање длачица помоћу депилаторних крема.
• Избељивање велус косе магнезијум карбонатом и водоник-пероксидом. Помешајте 10 грама магнезијума са 20 мл пероксида, додајте неутрални течни сапун, нанесите смесу на косу и оставите 25 минута.
• Електрофореза са додатком лидазе.
• Електролиза.

Хипертрихоза је сложена аномалија, чији узроци могу бити повезани и са наследним факторима и са болестима унутрашњих органа. Без обзира на то колико густа и обилна коса расте, пре него што је елиминишете, потребно је прегледати тело, сазнати прави узрок и поверити лечење специјалистима.