Хиперхолестеролемија

Патолошко одступање о коме ће бити речи у овом чланку није болест, већ одступање од норме, озбиљно одступање. Хиперхолестеролемија у почетку не делује веома опасно, помислите на висок ниво холестерола у плазми. Али уз продужено посматрање таквих вредности, ситуација се само погоршава, што доводи до тешких патологија.

МКБ-10 код

Као што је већ речено, предметна болест није болест, већ само одступање. Али озбиљност промена које оне повлачу потврђује озбиљан став лекара према овом проблему. На крају крајева, хиперхолестеролемија има свој лични код у међународној класификацији болести. Према МКБ 10, чиста хиперхолестеролемија је кодирана као Е78.0 и спада у категорију болести које утичу на метаболизам липопротеина (подшифра - Е78).

Узроци хиперхолестеролемије

Одређени патолошки синдром назван хиперхолестеролемија је прекурсор који указује на развој оштећења крвних судова целог циркулаторног система људског тела. Такве промене утичу на исхрану срца и других унутрашњих органа, капилара мозга, горњих и доњих екстремитета. Предметни квар је прекурсор развоја атеросклерозе, компликације која може утицати на било који део људског тела, служећи као подстицај за развој других, озбиљнијих болести.

Узроци хиперхолестеролемије су разноврсни и имају вишеструку природу.

• Особа може наследити ово одступање при рођењу. Извор измењеног гена може бити један или оба родитеља. Дефектне промене у гену повезане су са кршењем информација одговорних за производњу холестерола.
• Развој поремећаја је практично немогуће спречити ако особа злоупотребљава храну која садржи велике количине животињских масти.
  • Пролазне манифестације болести о којој је реч могу се приметити ако је пацијент дан раније јео пуно масне хране.
  • Константна манифестација се може приметити када је висок садржај масти у храни норма за исхрану пацијента.
• Извор поремећаја у нормалном функционисању тела, што доводи до разматране клиничке слике, може бити болест:
  • Хипотиреоза је стање које се развија због недостатка хормона у штитној жлезди, што је резултат операције или текућег инфламаторног процеса.
  • Дијабетес мелитус је болест код које је смањена способност глукозе да продре у ћелијске структуре. Ниво шећера је виши од 6 ммол/л, док су нормални нивои 3,3-5,5 ммол/л.
  • Опструктивне промене које утичу на јетру. Ова патологија је узрокована погоршањем одлива жучи из јетре, где се она производи. На пример, ово може бити холелитијаза.
• Дуготрајна употреба одређених лекова такође може изазвати сличне промене у телу. То укључује имуносупресоре, диуретике, бета блокаторе и неке друге.
• Променљиви узроци развоја патолошких поремећаја су они који се коригују када пацијент ревидира свој начин живота.
  • Вођење седентарног начина живота, израженог у физичкој неактивности.
  • Исхрана.
  • Присуство лоших навика: злоупотреба алкохолних пића, дрога, конзумирање никотина.
• Хипертензија је стално висок крвни притисак.
• На развој ове патологије утичу и непроменљиви фактори:
  • Претежна предиспозиција су мушкарци старији од 45 година.
  • Погоршава се породичном историјом ако су најближи мушки рођаци пацијента (пре 55. године) већ имали дијагнозу ране атеросклерозе.
• Пацијент има историју инфаркта миокарда, чије су последице блокада снабдевања крвљу одређеног дела срчаног мишића, након чега он умире.
• Мождани удар исхемијске природе који изазива некротичне процесе који утичу на део мозга.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Биохемијски поремећаји

Да би се разумели узроци и последице појаве и развоја одређене болести, неопходно је што боље разумети механизам тока промена које се разликују од норме. Биохемија хиперхолестеролемије је поремећај који утиче на процес метаболизма липида.

Масне структуре различитих класификација улазе у људски организам храном: сложене липидне формације, глицерол естри, слободни холестерол, триацилглицериди и други.

Након што храна уђе у дигестивни тракт, тело почиње да је обрађује. Прехрамбени производ се „разлаже“ на компоненте, од којих сваку обрађује одређени ензим. Масти се такође разлажу. У овом случају, сваку врсту масне структуре обрађује њен сопствени ензим. На пример, триацилглицериди се разлажу на мања једињења под утицајем биокатализатора јетре и панкреаса (жучи и панкреасних киселина). Сличан процес се одвија и са другим липидима.

Слободни холестерол се адсорбује непромењен, док су његови деривати, који имају сложенију структуру, у почетку подложни модификацији. Тек тада их адсорбују ентероцити, ћелије које чине слузокожу танког црева.

У овим ћелијама, масти се даље модификују, трансформишући се у облике погодне за транспорт, који имају своје име - хиломикрони. Представљени су микроскопском капљицом масти, прекривеном танком заштитном љуском фосфолипида и активних протеина.

У овом облику, бивше масти пролазе кроз ентероцитну баријеру у лимфни систем, а кроз њега даље у периферне крвне судове.

Треба напоменути да без подршке других компоненти, хиломикрони не могу самостално продрети у потребне системе и органе људског тела. Такву подршку налазе у крвним липопротеинима (комплетним једињењима липида и протеинских формација). Таква једињења омогућавају хиломикронима да „дођу“ до потребног органа без растварања у крвној течности.

Управо липопротеини играју водећу улогу у развоју патологије која се назива хиперлипидемија. Овај симптом почиње да се формира након што дође до поремећаја у нормалном функционисању липопротеина.

Постоји класификација ових ензимских формација у зависности од њихове густине. Управо су лаки и ултралаки липопротеини узрок који провоцира развој болести. Производи их јетра, након чега се транспортују до ентероцита, где су везани за хиломикроне. У таквом снопу, овај тандем улази у слојеве ткива.

Липопротеини ниске густине (ЛДЛ) су „транспортни орган“ за холестерол, испоручујући га органима и системима.

Функционална карактеристика липопротеина високе густине (ХДЛ) је уклањање вишка холестеролских плакова из ћелијских структура, што их уздиже у ранг главног чувара тела, обдареног антиатерогеним карактеристикама.

То јест, липопротеини ниске густине су транспорт, а липопротеини високе густине су заштита.

На основу овога, може се разумети да хиперхолестеролемија почиње да се развија када дође до поремећаја у нормалном функционисању липопротеина ниске густине, који из неког разлога престају да носе хиломикроне до потребних органа.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Симптоми хиперхолестеролемије

Један од главних знакова појаве предметних одступања је појава „депозита“ у телу пацијента. Постоје и симптоми хиперхолестеролемије, који се манифестују појавом таквих фактора:

• Подручја где су тетиве анатомски присутне (посебно су погођени Ахилов зглоб и екстензорни зглобови фаланги горњих и доњих екстремитета) могу отећи и развити грудвасте израслине које се називају ксантоми. То су у суштини џепови наслага холестерола.
• Веома сличне неоплазме могу се посматрати на доњим и горњим капцима, а могу бити захваћени и унутрашњи углови очију. Почињу да се појављују наранџасте и жућкасте мрље - ксантелазме.
• Ако пажљиво погледате рожњачу пацијентовог ока, можете видети сиву пругу дуж обода.
• Углавном се могу посматрати секундарни симптоми одступања од норме, који су узроковани озбиљнијим оштећењем капиларног система, што доводи до развоја атеросклерозе, можданих удара, срчаних удара и тако даље.

Најпрепознатљивији знаци патологије о којој је реч су симптоми који се јављају као индикатори присуства атеросклеротских промена у медицинској историји особе. Спектар таквих манифестација је прилично широк: од оштећења капилара мозга до циркулаторног система који снабдева горње и доње екстремитете исхраном. У зависности од места претежне локализације, приметиће се неке индивидуалне карактеристике манифестације.

Такође треба напоменути да појава приметних симптома указује на то да су патолошке промене узнапредовале природе, јер права клиничка слика постаје приметна тек када ниво холестерола у крвном серуму достигне стабилне критичне вредности. Пре овог тренутка, светли патолошки симптоми могу бити неприметни.

Хиперхолестеролемија и атеросклероза

Атеросклероза је хронична болест. Основа њеног настанка је одређена поремећајима који утичу на метаболизам липида и протеина у телу пацијента. У физичкој манифестацији, ове промене се изражавају губитком еластичности крвних судова, они постају крхки. Други значајан показатељ присуства атеросклерозе је пролиферација ћелија везивног ткива.

Висок ниво холестерола је често претеча атеросклерозе. Зато су лекари обратили посебну пажњу на ову чињеницу. Након студије, резултати су показали да половина пацијената са дијагнозом атеросклерозе има ниво холестерола у границама нормале, док друга половина има повишен ниво.

Анализирајући резултате праћења, стручњаци примећују да хиперхолестеролемија и атеросклероза иду „руку под руку“ када се развој патологије одвија прилично брзо.

Разни извори наводе такве бројке за учесталост заједничке манифестације ове две болести - од 60 до 70%. Ови подаци су добијени не само проучавањем клиничке слике болести, већ и упоређивањем са патолошким прегледом стања зидова крвних судова. Упоредна анализа је показала да ако је особа имала проблема са вишком холестерола током живота, онда је њена постмортална хистологија показала прогресиван развој атеросклеротских карактеристика, у облику недавно формираних наслага холестерола унутар капиларних пролаза.

Ако је хистологија показала регресију атеросклеротских промена, доживотни медицински картон је показивао нормалан или, обрнуто, низак ниво холестерола.

Посматрања су показала да се висок ниво холестерола заједно са атеросклерозом чешће примећује у својој раној манифестацији, када пацијент још није навршио 55 година. Временом се клиничка слика болести мења, „стичући“ разне компликације.

Хиперхолестеролемија код деце

Болест о којој је реч може се дијагностиковати код бебе одмах након рођења. Таква патологија може прогањати особу током целог живота. Отицање Ахилових тетива код малих пацијената требало би да упозори квалификованог лекара на могућност породичне патологије.

Хиперлипидемија код деце је обично назначена повећањем нивоа холестерола у крви од 8,0 до 12,0 ммол/л. Овај индикатор се може открити чак и у првим сатима живота.

Класификација хиперхолестеролемије

Имајући различите изворе манифестације, патологија је подељена у различите групе. Класификација хиперхолестеролемије састоји се од неколико тачака:

Примарне - патолошке промене урођене природе.

• Секундарна патологија је она код које је провоцирајући фактор једна од болести. То јест, особа је рођена здрава у смислу дотичног фактора, али га је стекла током живота.
• Алиментарни облик болести је подниво секундарног, али је донекле издвојен због чињенице да подстицај за прогресију болести о којој је реч није специфична болест, већ начин живота који особа води - њене навике. То укључује:
  • Пушење.
  • Злоупотреба алкохолних пића.
  • Зависност од масне хране.
  • „Љубав“ према производима брзе хране, прехрамбеним производима који садрже све врсте хемијских адитива: стабилизаторе, боје и тако даље.
  • Вођење седентарног начина живота.
  • И друге ствари.

Најдетаљнију и најразгранатију класификацију направио је Фредриксон. Ово је општеприхваћена разлика између патологија, у зависности од узрока који су изазвали њихову појаву. Иако специфичност разлика у неуспеху процеса метаболизма липида у потпуности разуме само квалификовани лекар.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Врсте хиперхолестеролемије

Фредриксонова класификација болести подразумева поделу проблема који се разматра по етиологији, одређивање његове типичне припадности.

Разликују се следеће врсте хиперхолестеролемије:

• Патологија типа I је примарна, наследна. Ретко се среће. Напредује са недостатком липопротеин липазе, као и у случају повреде структуре активирајућег протеина липопротеин липазе - апоЦ2. Симптоматски се дефинише као висока концентрација хиломикрона. Учесталост је 0,1%.
• Патологија типа II је полигена или конгенитална. Дели се на:
  • Тип IIa - недостатак липазе липопротеина ниске густине. Може бити резултат неправилне исхране или је покренут урођени фактор. Инциденца је 0,2%.
  • Тип IId - смањени нивои рецептора за липазу липопротеина ниске густине и повећани апоБ. Стопа инциденце је око 10%.
• Патологија типа III - наследна дис-β-липопротеинемија. АпоЕ дефект. Учесталост појаве је 0,02%.
• Патологија типа IV је ендогена. Повећан интензитет формирања триглицерида, као и ацетил-коензима А и апоБ-100. Учесталост појаве је 1,0%.
• Патологија типа V је наследна. Повећано формирање триглицерида и смањена липопротеинска липаза.

Примарна хиперхолестеролемија

Да бисмо разумели разлику, потребно је боље се упознати барем са најчешћим изворима промена које доводе до дотичне болести. Термин примарна хиперлипидемија је дат поремећају чији су главни узроци:

• Поремећај структурног састава липопротеинских протеина, што доводи до оштећења функционалног капацитета липопротеина ниске густине, који губе способност везивања за ћелије ткива, и, последично, хиломикрони са холестеролом који транспортују не могу да продру у ћелију.
• Процес производње транспортних ензима одговорних за хватање хиломикрона липопротеинима за даљи пренос кроз системе тела је инхибиран. Такав квар доводи до стварања недостатка холестерола на једном месту и њихово нагомилавање се јавља тамо где њихов вишак није потребан.
• Структурне промене које утичу на саму ћелију ткива, што доводи до губитка њеног контакта са липопротеинима. Овде имамо ситуацију сличну тачки 1, али са том разликом што разлог за неуспешну интеракцију не долази од ензима или представника липопротеина, већ са друге стране – од ћелије која „слеће“.

Секундарна хиперхолестеролемија

Још једна, најчешће дијагностикована врста узрока је секундарна хиперхолестеролемија, која није наследна, већ стечена током живота. Узрок клиничке слике која се разматра може бити алкохол, ако пацијент не зна обим његове конзумације, седентарни начин живота и многи други фактори који директно зависе од саме особе.

Проблем могу изазвати и поремећаји који се јављају у ендокрином систему, патолошке промене које утичу на функционисање унутрашњих органа. На крају крајева, тело је јединствени механизам и квар у функционисању једног система неизбежно повлачи за собом друге промене.

Хиперлипидемија почиње да напредује ако су промене утицале на процесе транспорта масних структура од ентероцита до ћелија, или су поремећаји активирали синтезу липопротеина, или је њихово коришћење инхибирано.

Породична хиперхолестеролемија

Аутозомно доминантна патологија, повезана са болестима моногенске групе, тј. одређена само једним геном. Поремећај који утиче на неправилно функционисање липида ниске густине. У овом случају, поремећај се јавља на нивоу гена и наслеђује се, будући да је конгенитални.

Особа може добити такав дефектни ген од једног родитеља или од оба, ако имају историју дотичне болести.

Фактори ризика за висок холестерол укључују:

• Породична историја овог поремећаја.
• Дијагноза срчаних удара раног почетка, како код пацијента, тако и код његових рођака.
• Висок ниво липопротеина ниске густине код најмање једног од родитеља. Тежина анамнезе може се састојати у отпорности патогене ситуације на терапију лековима.

Холестерол је природна ензимска компонента многих биохемијских процеса и неопходан елемент ћелијске мембране. Недостатак холестерола доводи до квара у синтези разних хормона. Већина њих улази у људски организам са животињским мастима, део производи јетра.

Холестерол се може поделити на оне који доприносе развоју атеросклерозе - липопротеини ниске густине (ЛДЛ), и оне који контролишу његову количину, напротив, штитећи од настанка и прогресије болести - липопротеини високе густине (ХДЛ). Управо липопротеини високе густине смањују вероватноћу кардиоваскуларних абнормалности.

Породична хиперхолестеролемија

Породична малаксалост се сматра наследном болешћу, што је један од њених подтипова. Данас је одговорна за 10% дефеката који погађају коронарне артерије, а дијагностикују се код младих људи млађих од 55 година. Извор таквих поремећаја је мутирани ген. Ова патологија је прилично честа, посебно у породицама које живе у загађеним индустријским мегаполисима. На сваких 200-300 здравих гена, постоји један мутирани.

Фамилијарна хиперхолестеролемија према Фредриксоновој класификацији односи се на тип 2. Суштина ове болести је да због квара у генетици, липопротеини губе способност везивања за холестерол и транспорта до жељеног органа. Паралелно са овим, долази до повећања броја синтетизованих холестеролских плакова, што је такође поремећај.

И као резултат тога, плакови почињу да се акумулирају на местима где не би требало да буду, што доводи до развоја кардиоваскуларних болести, коронарних поремећаја. То је један од разлога за дијагностиковање „раних“ срчаних удара.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Хомозиготна фамилијарна хиперхолестеролемија

Ако се током дијагнозе открију два мутирана алела гена липопротеина ниске густине и ова болест је наследна, онда лекари наводе да је то наследна болест, означена термином.

Ова мутација изазива брз поремећај разградње липида, као и потпуно одсуство рецептора. Колико год тужно звучало, мутационе промене ове врсте су прилично честе, једна клиничка манифестација на сто хиљада људи.

Учесталост наиђене патологије такође је подељена врстом „уништења“:

• Код пацијената са потпуним одсуством рецептора, таква активност је показана као само 2% нормалног рада, а ниво липопротеина ниске густине нагло расте.
• У случају дефекта рецептора, њихова активност пада у распону од 2-25% нормалне вредности, количина липопротеина ниске густине је нешто испод норме.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Хетерозиготна фамилијарна хиперхолестеролемија

Једна од најчешћих варијанти болести о којој је реч, чија се учесталост дијагностикује као једна клиничка слика на петсто здравих случајева.

Суштина патологије је мутација једног гена, што доводи до његовог дефектног оштећења. Симптоми ове манифестације болести су:

• Повећање нивоа укупног холестерола.
• Повећан ниво ЛДЛ-а.
• Нивои триглицерида су близу нормале.
• Дијагноза ране болести срца.
• Оптерећена породична историја.
• Присуство ксантома тетива, иако њихово одсуство у телу није доказ здравља. Ово посебно важи за дечје тело. Ови узорци се узимају у пределу Ахилових тетива. Визуелно, ова ситуација се манифестује у отоку и грудвастим формацијама. Још једно подручје појаве задебљања и туберкула је задња страна дланова горњих удова и флексорне тетиве фаланги.

Дијагноза значајно повећава вероватноћу да пацијент развије кардиоваскуларне болести (на пример, коронарну болест срца) у младом добу.

Пожељно је препознати такву клиничку слику у детињству, што ће омогућити циљану контролу параметра индикатора, спречавајући патолошке промене у телу.

Чиста хиперхолестеролемија

Узрокује га повећање квантитативне компоненте холестерола у крви. Таква дијагноза се даје пацијенту ако је овај критеријум одређен цифром већом од 5,18 ммол/л. Ово је већ патологија, која је доминантан симптом развоја атеросклерозе.

Медицинска статистика каже да око 120 милиона светске популације има ниво холестерола у серуму од око 5,18 ммол/л и више, а за 60 милиона је овај ниво већ утврђен на 6,22 ммол/л и више.

Дијагноза хиперхолестеролемије

Ако лекар, на основу неких знакова, почне да сумња да његов пацијент има дотичну болест, он прописује детаљнији циљани преглед, јер је немогуће визуелно поставити тачну дијагнозу. Дијагностика обухвата неколико обавезних тачака.

1. Анализа жалби пацијената.
2. Појашњење временског периода појаве ксантелазме, ксантома, липоидног аркуса рожњаче.
3. Прикупљање медицинске историје пацијента. Да ли пацијент или његови блиски крвни сродници имају болести као што су историја срчаног или можданог удара. Да ли неко од рођака има дотичну болест?
4. Физички преглед је обавезан.
5. Главни дијагностички индикатор болести је резултат анализе специфичног липидног профила крвне плазме - липидограм. На његовој основи се одређује количина различитих липида (холестерола, триглицерида, липопротеина високе и ниске густине). Они су директно критеријум за присуство или одсуство патолошких промена. Одређује се коефицијент атерогености.
6. Прописан је општи тест урина и крви. Откривају се упале, други кварови и одступања.
7. Такође је потребна биохемијска анализа плазме, која омогућава одређивање квантитативних индикатора протеина, мокраћне киселине, нивоа креатинина, шећера и других компоненти крви.
8. Имунолошки тест крви нам омогућава да утврдимо присуство антитела на хламидију и цитомегаловирус, а такође одређује ниво Ц-реактивног протеина.
9. Савремена медицинска опрема омогућава спровођење генетских студија које нам омогућавају да идентификујемо дефектни ген који носи информације везане за метаболизам липида. Такав ген је одговоран за наследни облик болести.
10. Мерење крвног притиска.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Исхрана и дијета за хиперхолестеролемију

Ово је веома важна „цигла“ у мерама које се користе за заустављање насталог проблема. Прегледом својих зависности, пацијент може значајно променити ситуацију на боље, значајно смањујући запремину холестеролских плакова у крви.

Ако болест није отишла предалеко. Понекад је довољно уклонити „лоше“ производе из исхране и овај мањи корак ће вам омогућити да одржите овај индикатор на прихватљивим нормалним вредностима.

Прво што пацијент треба да уради јесте да елиминише масну храну животињског порекла из своје исхране. Може се заменити биљним аналозима. Ово може значајно смањити количину вишка холестеролских плакова. Масна риба и рибље уље, напротив, су пожељни у исхрани таквог пацијента.

Не треба одустати од меса и месних производа, али они не би требало да буду масни. Озбиљније ограничење се тиче изнутрица (џигерица, структура мозга, бубрези). Требало би да минимизирате унос димљене хране и јаја (жуманца). Холестерол у таквим производима је „ван дневних граница“.

Дијета за хиперхолестеролемију дозвољава конзумирање млечних производа са ниским садржајем масти (не више од 1-2%); ферментисани млечни производи су добродошли.

Требало би да избаците путер, производе брзе хране и пецива из исхране. Приликом куповине пекарских производа, требало би да се уверите да су направљени од мекиња и интегралног брашна.

У исхрани пацијента треба да буду све врсте житарица куване на води или млеку са ниским садржајем масти. Зелени чај и ораси добро чисте крвне судове. Али не би требало да једете пуно орашастих плодова, јер су производ са високим садржајем калорија.

Колико год чудно звучало, али у умереним дозама алкохол помаже у успоравању развоја атеросклерозе. Али „терапеутска доза“ не би требало да буде већа од дневне норме, која одговара 20 мл чистог алкохола, што је приближно једнако 40 мл вотке, 150 мл вина, 330 мл пива. Такве дозе су погодне за мушки организам, за жене ове бројке треба преполовити. Говоримо о квалитетном производу, а не о сурогату. Истовремено, не треба заборавити да ако постоји историја кардиоваскуларне патологије, алкохол је контраиндикован.

Вреди елиминисати кафу из своје конзумације. Истраживања су показала да када се одрекнете овог напитка, ниво холестерола у организму се смањује за 17%.

Исхрана таквог пацијента мора да садржи потребну количину махунарки, воћа и поврћа како тело не би осетило недостатак витамина и минерала.

Ако особа воли морске плодове, онда капе, дагње и други морски плодови могу значајно диверзификовати исхрану пацијента.

За такве пацијенте, сва храна треба да буде на пари, кувана или печена.

Дијетални мени за хиперхолестеролемију

Као што показују препоруке, исхрана за ову болест је једноставна и прилично разнолика. Стога, не би требало да буде већих потешкоћа у састављању менија за хиперхолестеролемију. А ако пацијент воли месо, нека буде укључено у његово јело, само треба да се уверите да производ није мастан и да је припремљен на један од дозвољених начина.

Једнодневни мени за таквог пацијента може, на пример, бити следећи:

• Доручак: тепсија – 150 г, зелени чај.
• Ручак: поморанџа.
• Ручак: Посни боршч – 200 г, риба печена са поврћем – 150 г, сок од јабуке – 200 мл.
• Поподневна ужина: инфузија шипка – 200 мл, јабука.
• Вечера: каша од јечма на води са куваним месом – 150 г, салата од свеже шаргарепе – 50 г, чај са млеком.
• Пре спавања - чаша кефира.

Укупна дневна количина хлеба – 120 г.

Лечење хиперхолестеролемије

Терапија за дотичну патологију обухвата и лекове и нелекове. Нелековано лечење хиперхолестеролемије укључује неколико препорука:

• Контрола тежине.
• Умерена физичка активност, индивидуално израчуната за сваког пацијента. Физикална терапија, јутарње трчање, базен и друге компоненте активне рекреације.
• Уравнотежена исхрана уз поштовање свих дијететских захтева за дотичну болест.
• Одустајање од лоших навика. Ово се посебно односи на алкохол и никотин.

Ако горе наведене методе нису „довољне“ за одржавање нивоа холестерола у нормалним границама, лекар прописује терапију лековима.

Лекови за хиперхолестеролемију

Прво, након анализе клиничке слике болести, лекар прописује дијету за таквог пацијента, даје препоруке о променама начина живота и прописује терапијске физичке вежбе. А ако такав скуп промена не доведе до жељеног резултата, специјалиста је приморан да прибегне фармакологији.

Пацијентима са овом дијагнозом се углавном прописују статини (на пример, аторвастатин), који ефикасно смањују ниво холестерола у телу пацијента инхибирањем ензима који активира његову производњу.

Аторвастатин се примењује орално у било које доба дана, са храном. Почетна дневна доза је од 10 мг до 80 мг. Одговарајућу дозу прописује лекар појединачно за сваког пацијента. Током лечења, након две до четири недеље, треба пратити ниво холестерола у крви пацијента, прилагођавајући дозу у складу са тим.

Паралелно са статинима, могу се прописати фибратами, који смањују ниво липида и триглицерида уз истовремено повећање концентрације липопротеина високе густине, као и секвестранти жучних киселина, који појачавају процес разградње вишка холестерола.

Специјалиста може у протокол лечења увести полинезасићене масне киселине омега-3, које регулишу број триглицерида, а такође имају благотворно дејство на функционисање срца. Триглицериди се уводе, на пример, езетимиб, који блокира апсорпцију холестерола танким цревом.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Лечење хиперхолестеролемије народним лековима

Да би се ублажио проблем, често се користе народни лекови. Постоји много таквих рецепата. Ево неких:

• Згњечено семе чичка се узима по једну кашичицу одједном са храном.
• Инфузија целандина, која се припрема од грама суве биљке и чаше кључале воде, добро се доказала. Након инфузије, процедите течност и узимајте десертну кашику три пута дневно.

Превенција хиперхолестеролемије

Сви знају да је лакше одржавати своје тело на „здравом“ нивоу него улагати много труда да се решите болести и повратите своје некадашње здравље. Превенција хиперхолестеролемије није претерано компликована, али пратећи дате препоруке, можете значајно заштитити своје тело од поремећаја који се неизбежно јављају на позадини високог холестерола.

• Морате пазити на своју тежину.
• Избегавајте храну са високим садржајем калорија.
• Искључите из исхране пецива, масну, димљену и зачињену храну.
• Повећајте унос воћа и поврћа, које је богато витаминима, минералима и влакнима.
• Елиминишите лоше навике: алкохол, никотин.
• Спортске активности са индивидуално одабраним оптерећењима.
• Избегавајте стрес и велика емоционална оптерећења.
• Потребно је периодично праћење количине холестеролских плакова у крви.
• Контрола крвног притиска.
• Обавезно потпуно лечење дијагностикованих болести које могу изазвати висок ниво холестерола.
• Када се појаве први патолошки знаци, консултујте се са специјалистом и, ако је потребно, подвргните се лечењу лековима.

Хиперхолестеролемија - овај термин лекари користе не да би означили болест, већ симптом који може довести до прилично озбиљних поремећаја у телу пацијента. Стога, чак ни мање кршење његовог нивоа у крви не треба игнорисати. У раним фазама развоја, ова патологија се лако може држати у границама норме коригованом исхраном и препорученом исхраном. Ако се ова фаза терапије игнорише, онда особа ризикује да у будућности добије сложеније, а понекад и неповратне болести, као што су атеросклероза, срчани удар, мождани удар и друге. Само особа може сачувати своје здравље благовременим контактирањем лекара. Зато будите пажљивији према свом телу и немојте игнорисати његове сигнале за помоћ. На крају крајева, комад поједеног масног меса није вредан поквареног квалитета остатка вашег живота!