Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Фактор XII (Хагеман).
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Референтне вредности (норма) активности фактора XII у крвној плазми су 65-150%.
Фактор XII, такође познат као Хагеманов фактор, важна је компонента система за згрушавање крви код људи. Фактор је добио име по Џону Хагеману, пацијенту код кога је 1955. године утврђен недостатак овог фактора, што је узроковало дуже згрушавање крви у лабораторијским тестовима. Упркос томе, Хагеман и други људи са недостатком фактора XII немају повећану склоност ка крварењу, што указује на његову јединствену улогу у процесу згрушавања крви.
Фактор XII је прекурсор (прозимоген) који се активира при контакту са оштећеним површинама или спољашњим супстанцама, као што су негативно наелектрисане површине. Када се активира, фактор XII покреће каскаду реакција које доводе до формирања активне серинске протеазе, фактора XIIa. Фактор XIIa игра кључну улогу у покретању унутрашњег пута система коагулације крви, активацији прекаликреина и кининогенског система, и интеракцијама са системима фибринолизе и комплемента, што наглашава његов значај у инфламаторним и репаративним процесима у телу.
Занимљиво је да абнормалности повезане са фактором XII ретко доводе до клинички значајних стања. Недостатак фактора XII није повезан са повећаним ризиком од крварења, за разлику од недостатака других фактора коагулације. Међутим, неке студије су показале да абнормалности фактора XII могу утицати на ризик од тромбозе, инфламаторних стања и неких других патолошких процеса, иако механизми ових односа нису у потпуности схваћени.
У клиничкој пракси, анализа нивоа фактора XII може се прописати приликом истраживања узрока поремећаја коагулације крви, као и као део свеобухватне процене хемостазе пре хируршких интервенција или у условима где постоји сумња на поремећај коагулације крви.
Фактор XII (Хагеман) је сијалогликопротеин који се активира колагеном, контактом са страном површином, адреналином и бројним протеолитичким ензимима (посебно плазмином). Фактор XII покреће интраваскуларну коагулацију; поред тога, фактор XIIa претвара плазма прекаликреине у каликреине. Активни фактор XII служи као активатор фибринолизе.
Недостатак фактора XII карактерише се повећаним временом згрушавања и APTT-ом без знакова крварења. У клиничкој пракси, тестирање активности фактора XII се првенствено користи за откривање његовог урођеног недостатка. На недостатак фактора XII треба посумњати када су време згрушавања и APTT значајно повећани. У већини случајева, Хагеманов дефект се наслеђује аутозомно рецесивно. Постоји строга кореспонденција између степена поремећаја згрушавања крви и недостатка фактора XII: код тешке хипокоагулације, ниво активности овог фактора у плазми не прелази 2% и често је испод 1%; код умереног поремећаја згрушавања, креће се од 3 до 9%. Ако је активност фактора XII у плазми 10% или више, време згрушавања, APTT и други тестови су нормални.
Стечени недостатак фактора XII карактерише коагулопатију потрошње услед ДИК-а.
[