Електрофоретска анализа липопротеина

Липопротеин крвне плазме - транспортни облик липида у људском телу. Носи превоз липида као егзогено (храна) и ендогено порекло. Појединачни липопротеини заузимају вишак холестерола из ћелија периферних ткива да би га транспортовали до јетре, где се оксидира до жучних киселина и излучује жучом. Уз учешће липопротеина такође се транспортују витамини и хормони растворљиви у масти.

Плазма липопротеини имају сферичну форму. Унутра је мастна "капљица" која садржи неполарне липиде (триглицериде и естерификовани холестерол) и формира језгро ЛП честице. Окружен је шкољком од фосфолипида, унестерифицираног холестерола и протеина.

Постоји неколико метода за одређивање липопротеина у крви. Једна од њих - одређивање садржаја холестерола у различитим класама липопротеина - је горе описано. Друга метода проучавања садржаја липопротеина је електрофореза. Користећи ову методу појединачне фракције липопротеина класификују се поређењем њихове електрофоретичке покретљивости са покретношћу конвенционалних протеина сурутке. На основу електрофоретичке покретљивости, липопротеини су подељени на следеће фракције.

• Цхиломицронс. Када се изводи електрофореза, хиломикрони остају на почетку (садрже врло мало протеина) као и-глобулин; честице богате мастима улазе у крв из лимфе и транспортују триглицериде. Они су највећи липопротеини. Плазма крви код здравих људи који нису узимали храну у трајању од 12-14 сати, чиломикрони не садрже или их садрже у незнатним количинама.
• Алфа липопротеини. Са електрофорезом, а-ЛП се крећу заједно са алфа глобулинима и одговарају ХДЛ-у. ХДЛ садржи до 50% протеина, око 30% фосфолипида, 20% холестерола и веома мало триглицерида. Формирана у јетри и зиду танког црева.
• Бета-липопротеини. Када се на папиру електрофореза, бета-ЛП помера заједно са бета-глобулини и одговара ЛДЛ-у. ЛДЛ садржи 25% протеина, 50% холестерола, 20% фосфолипида и 8-10% триглицерида. Предлаже се да се ЛДЛ формира делимично или потпуно током разбијања липопротеина веома мале густине (ВЛДЛ).
• Пре-бета-липопротеини. Са електрофорезом, пре-бета-липопротеини су између алфа-липопротеина и бета-липопротеина, они одговарају ВЛДЛ.

Електрофореза липопротеина омогућава квалитативну анализу липопротеина. Постоје два Метаболички процес одређивања патогенези атеросклерозе: холестерол брзином рицх пропустљивост ПЛ до унутрашњег слоја стопе уклањања зида крвних судова и холестерола из крвних судова праћено излучивања из организма. У овом уравнотеженом систему, повишене концентрације хиломикрона, ВЛДЛ и ЛДЛ одређују ризик од вишка депозита холестерола унутар зида суда. С друге стране, повећане концентрације ХДЛ-а доприносе повећању стопе уклањања холестерола из атеросклеротичних плака. Метода ЛП електрофорезе може пружити додатне информације о односу ових метаболичких процеса.

Поред наведених класа липопротеина у плазми крви може бити откривена и други ПЛ-комплекси, укључујући необично, које се називају патолошко (или квази-патолошке) ЛП. То укључује β-ВЛДЛ, ХДЛ- _к и ЛП-Кс. β-ВЛДЛ, такође зове плутајући п-ПЛ, назначен тиме да имају електрофорети-ицал мобилности урођено п-ПЛ, а густина одговара ВЛДЛ, чиме пловка ултрацентрифугирањем заједно са других. Присуство β-ВЛДЛ је карактеристична особина типа ИИИ ДЛП. ХДЛ- _{холестерол} је део ХДЛ холестерола преоптерећен, улога ПЛ нису разјашњена у патогенези атеросклерозе. ЛП-Кс одликује високим садржајем фосфолипида (65-68%) и неестерификованог холестерола (23-27%). Због високе крутости, ЛП-Кс помаже повећању вискозитета крви. Они се појављују у крви у опструктивне жутице и недостатком лецитин-холестерол ацилтрансфертазе. Улога ЛП-Кс у развоју атеросклерозе није проучавана.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]