
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Електрофоретска анализа липопротеина
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Липопротеин крвне плазме је транспортни облик липида у људском телу. Они транспортују липиде и егзогеног (храна) и ендогеног порекла. Неки липопротеини хватају вишак холестерола из ћелија периферног ткива како би га транспортовали до јетре, где се оксидује у жучне киселине и излучује жучом. Витамини и хормони растворљиви у липидима се такође транспортују уз учешће липопротеина.
Плазма липопротеини су сферног облика. Унутра се налази масна „капљица“ која садржи неполарне липиде (триглицериде и естерификовани холестерол) и чини језгро ЛП честице. Окружена је љуском од фосфолипида, неестерификованог холестерола и протеина.
Постоји неколико метода за одређивање липопротеина у крви. Једна од њих је одређивање садржаја холестерола у различитим класама липопротеина - о чему је горе било речи. Друга метода за проучавање садржаја липопротеина је електрофоретска. Приликом коришћења ове методе, појединачне фракције липопротеина се класификују упоређивањем њихове електрофоретске мобилности са мобилношћу нормалних серумских протеина. На основу електрофоретске мобилности, липопротеини су подељени у следеће фракције.
- Хиломикрони. Приликом спровођења електрофорезе, хиломикрони остају на почетку (садрже врло мало протеина) попут γ-глобулина; то су честице богате мастима које улазе у крв из лимфе и транспортују триглицериде из хране. Они су највећи липопротеини. Крвна плазма здравих људи који нису јели 12-14 сати не садржи хиломикроне или их садржи у занемарљивим количинама.
- Алфа липопротеини. Током електрофорезе, α-ЛП се крећу заједно са алфа глобулинима и одговарају ХДЛ-у. ХДЛ садржи до 50% протеина, приближно 30% фосфолипида, 20% холестерола и врло мало триглицерида. Формирају се у јетри и зиду танког црева.
- Бета липопротеини. Током електрофорезе на папиру, бета ЛП се крећу заједно са бета глобулинима и одговарају ЛДЛ-у. ЛДЛ садржи 25% протеина, 50% холестерола, 20% фосфолипида и 8-10% триглицерида. Претпоставља се да се ЛДЛ делимично или потпуно формира разградњом липопротеина веома ниске густине (ВЛДЛ).
- Пре-бета липопротеини. Током електрофорезе, пре-бета липопротеини се појављују између алфа-липопротеина и бета-липопротеина, они одговарају VLDL.
Електрофореза липопротеина омогућава квалитативну анализу липопротеина. Постоје два метаболичка процеса која одређују патогенезу атеросклерозе: брзина инфилтрације липопротеина богатих холестеролом у унутрашњи слој зида крвног суда и брзина уклањања холестерола из крвних судова са накнадним излучивањем из организма. У овом уравнотеженом систему, повећане концентрације хиломикрона, VLDL и LDL одређују ризик од прекомерног таложења холестерола унутар зида крвног суда. С друге стране, повећане концентрације HDL доприносе повећаној брзини уклањања холестерола из атеросклеротских плакова. ЛП електрофореза може пружити додатне информације о вези између ових метаболичких процеса.
Поред горе поменутих класа липопротеина, у крвној плазми се могу наћи и други липопротеински комплекси, укључујући и необичне, који се називају патолошки (или условно патолошки) липопротеини. То укључује β-VLDL, HDL- chs и LP-C. β-VLDL, такође названи плутајући β-LP, карактеришу се електрофоретском мобилношћу својственом β-LP и густином која одговара VLDL, због чега плутају током ултрацентрифугирања заједно са њим. Присуство β-VLDL је карактеристична особина DLP типа III. HDL- chs је фракција HDL преоптерећена холестеролом; улога ових липопротеина у патогенези атеросклерозе није разјашњена. LP-C карактерише висок садржај фосфолипида (65-68%) и неестерификованог холестерола (23-27%). Због своје високе крутости, LP-X доприносе повећању вискозности крви. Појављују се у крви током опструктивне жутице и током недостатка лецитин-холестерол ацилтрансферазе. Улога ЛП-Кс у развоју атеросклерозе није проучавана.