Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Болест хемоглобина Е: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Болест хемоглобина Е изазива благу хемолитичку анемију, обично без спленомегалије.
Хемоглобин Е је трећа најчешћа хемоглобинопатија (након HbA и HbS) и налази се претежно код црнаца и Американаца и људи југоисточног азијског порекла, док је ретка међу Кинезима. Код хетерозиготних (HbAE), болест је асимптоматска. Код хетерозиготних пацијената са Hb E a и b-таласемијом, хемолиза је израженија него код S-таласемије или код хомозиготних пацијената са Hb E; спленомегалија је обично такође присутна.
У хетерозиготном облику (HbAE), рутинско лабораторијско тестирање не открива патологију у периферној крви. У хомозиготном облику, постоји блага микроцитна анемија са превлашћу циљних ћелија. Дијагноза HbE се утврђује електрофорезом хемоглобина.
[