^

Здравље

A
A
A

Антитела на екстрахиране нуклеарне антигене у крви

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Нормално, концентрације антитела на екстрахиране нуклеарне антигене РНП / См, См, СС-А (Ро), СС-Б (Ла) - мање од 20 ИУ / мл, 20-25 ИУ / мл - граничне вредности; на антигене Сцл-70 антитела су обично одсутне.

Ова студија се састоји у квантитативном одређивању ИгГ-АТ против екстракционих нуклеарних антигена - РНП / См, См, СС-А (Ро) и СС-Б (Ла) у серуму. Антитела на екстрахиране нуклеарне антигене (ЕНА) су комплекси растворних рибонуклеопротеина. Антибодије против различитих нуклеарних антигена су важна дијагностичка карактеристика за праћење и дијагностификовање различитих реуматских болести.

  • Антитела на антигене РНП / См (АТ до протеинске компоненте ИЈ 1 - смалл нуцлеар рибонуклеопротеин - У 1 РНА) детектовање са мешовитим болестима везивног ткива, барем у системски лупус еритематозус и осталим реуматским болестима. Концентрација антитела није у корелацији са активношћу и развојем погоршања. Код пацијената са системски еритемски лупус, серум који садржи антитела на См-Аг антитела на рибонуклеопротеин није детектован. Да би се избегли лажни позитивни резултати, користи се имуноблот анализа.
  • См-Ар састоји од пет малог нуклеарног РНК (У 1, У 2, У 4, У 5, У 6 ) повезану са 11 или више полипептида (А ', Б ' / Б ', Ц, Д, Е, Ф , Г). Антибодије антигену См су специфичне за системски еритематозни лупус и присутне су код 30-40% пацијената са овом болести. Ова антитела су веома ретка у другим болестима везивног ткива (у другом случају, њихова детекција указује на комбинацију болести). Концентрација антитела на См антиген није у корелацији са активношћу и клиничким подтипом системског еритематозног лупуса. Антитело антигену См је један од критеријума за дијагностиковање системског еритематозног лупуса.

Учесталост детекције антитела на разне екстрахирајуће нуклеарне антигене

Тип АТ

Болести

Фреквенција,%

См

Системски еритематозни лупус

10-40

ПНП

Системски еритематозни лупус

20-30

 

Мијешане болести везивног ткива

95-100

СС-А (Ро)

Системски еритематозни лупус

15-33

 

Системска склеродерма

60

 

Неонатални лупус еритематозус

100

 

Сјогренов синдром

40-70

СС-В (Тхе)

Системски еритематозни лупус

10-15

 

Системска склеродерма

25

 

Сјогренов синдром

15-60

Сцл-70

Системска склеродерма

20-40

  • СС-А (Ро) - полипептиди који формирају комплексе са Ро РНК (хИ1, хИ3 и хИ5). АТ на Арг СС-А (Ро) најчешће се налазе у Сјогреновом синдрому / болести и системском еритематозу лупуса. Ин системиц лупус еритхематосус производњи антитела података повезани са одређеним скупом клиничких и лабораторијских манифестација поремећаја: фотоосетљивост, Сјогрен-ов синдром, реуматоидни фактор хиперпродукције. Присуство ових антитела у крви трудница повећава ризик од развоја синдрома попут неонаталног лупуса код новорођенчади. АТ на Арг СС-А (Ро) може се повећати код 10% пацијената са реуматоидним артритисом.
  • СС-Б (Ла) -Аг - комплекс нуклеоцитоплаземског фосфопротеина са Ро малом нуклеарном РНК (Ро хИ1-хИ5), транскриптор РНК полимеразе ИИИ. АТ до Ар СС-Б (Ла) се налази у болестима и Сјогренов синдром (40-94%). У системски еритемски лупус, антитела на СС-Б (Ла) детектован чешће на почетку болести, која се развија у старости (при 9-35%), и повезан је са ниском инциденцом нефритис.
  • СЦЛ-70 Ар - топоизомеразе И - протеин са молекулском тежином од 100 000 или фрагмента који има молекулску тежину од 67 до 000. АТ СЦЛ-70 често детектоване у дифузном (40%), барем у ограничени (20%) облика системска склеродерма. Они су веома специфични за ову болест (осјетљивост 20-55% у зависности од аналитичке методе) и представљају лош прогностички знак. Пресенце Сцл-70 антитела у системска склеродерма у комбинацији са генима преносника ХЛА-ДР3 / ДРв52 17 пута већи ризик од развоја пулмонарне фиброзе. Детекција крвних Сцл-70 антитела код пацијената са изолованим Раинауд-ов феномен указује на велику вероватноћу системска склеродерма.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.