Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Развојне аномалије сочива
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
[ Симптоми аномалија развоја сочива
Микрофакија - мало сочиво. Обично је ова патологија комбинована са променом облика сочива - сферофакијом (сферно сочиво) или кршењем хидродинамике ока. Клинички се ово манифестује високом миопијом са непотпуном корекцијом вида. Мало округло сочиво, окачено на дугим слабим нитима кружног лигамента, има знатно већу покретљивост од нормалне. Може се убацити у лумен зенице и изазвати зенични блок са наглим повећањем интраокуларног притиска и синдромом бола. Да би се сочиво ослободило, потребно је проширити зеницу лековима.
Микрофакија у комбинацији са сублуксацијом сочива једна је од манифестација Марфановог синдрома, наследне малформације целог везивног ткива. Ектопија сочива, промена његовог облика, узрокована је хипоплазијом лигамената који га подржавају. Са годинама се повећава руптура Зиновог лигамента. У овом тренутку стакласто тело штрчи као кила. Екватор сочива постаје видљив у пределу зенице. Могућа је и потпуна дислокација сочива. Поред патологије ока, Марфанов синдром карактерише оштећење мишићно-скелетног система и унутрашњих органа.
Немогуће је не обратити пажњу на особености изгледа пацијента: висок раст, несразмерно дуги удови, танки, дуги прсти (арахнодактилија), слабо развијени мишићи и поткожно масно ткиво, закривљеност кичме. Дуга и танка ребра чине необично обликован грудни кош. Поред тога, откривају се малформације кардиоваскуларног система, вегетативно-васкуларни поремећаји, дисфункција надбубрежне коре, поремећај дневног ритма излучивања глукокортикоида урином.
Микросферофакија са сублуксацијом или потпуном дислокацијом сочива се такође примећује код Маркесанијевог синдрома - системске наследне лезије мезенхималног ткива. Пацијенти са овим синдромом, за разлику од пацијената са Марфановим синдромом, имају потпуно другачији изглед: низак раст, кратке руке којима тешко могу да ухвате сопствену главу, кратке и дебеле прсте (брахидактилија), хипертрофиране мишиће, асиметричну компримовану лобању.
Колобом сочива је дефект ткива сочива дуж средње линије у доњем делу. Ова патологија је изузетно ретка и обично се комбинује са колобомом ириса, цилијарног тела и хороидеје. Такви дефекти настају због непотпуног затварања ембрионалне фисуре током формирања секундарне оптичке чашице.
Лентиконус је избочина у облику конуса једне од површина сочива. Друга врста патологије површине сочива је лентиглобус: предња или задња површина сочива има сферни облик. Свака од ових развојних аномалија се обично примећује на једном оку и може бити комбинована са замућењима у сочиву. Клинички, лентиконус и лентиглобус се манифестују повећаном рефракцијом ока, односно развојем високе миопије и тешко коригованог астигматизма.
Шта треба испитати?
Лечење аномалија развоја сочива
У случају аномалија у развоју сочива, које нису праћене глаукомом или катарактом, није потребан посебан третман. У случајевима када се због урођене патологије сочива јави рефракциона аномалија која се не може кориговати наочарима, измењено сочиво се уклања и замењује вештачким.