Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Респираторна микоплазмоза: детекција антигена Mycoplasma pneumoniae директном имунофлуоресценцијом
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Респираторна микоплазмоза. Детекција антигена Mycoplasma pneumoniae у материјалу директном имунофлуоресценцијом.
Микоплазма пнеумоније је узрочник болести респираторног тракта код људи, паразитирајући на ћелијским мембранама. Удео респираторних микоплазмоза у општој групи респираторних болести варира за различите популационе групе од 35% до 40%. Микоплазмалне пнеумоније чине 10-17% случајева укупне пнеумоније. Епидемије пнеумоније изазване М.пнеумоније могу се развијати у интервалима од неколико година, а инциденца болести може бити двоструко већа од уобичајеног нивоа. Лабораторијска дијагностика болести се спроводи углавном серолошким методама.
Правила за прикупљање материјала за истраживање. Клинички материјал (течност за лаваж, брисеви назофаринкса) се добија помоћу памучних штапића, прикупљени материјал се наноси у танком слоју на површину чисте, одмашћене стаклене плочице, суши се на ваздуху и фиксира.
Добијени размаз са пацијентовим материјалом се обрађује поликлоналним антителима на цитоплазматску мембрану Mycoplasma pneumoniae, обележеним са FITC. Приликом посматрања препарата под флуоресцентним микроскопом, као резултат Ag-AT реакције, утврђује се зелена флуоресценција микоплазми. Позитивна процена резултата студије претпоставља детекцију најмање 10 јарко зелених гранула у препарату, јасно видљивих на црвенкастој позадини препарата. Уколико се у препарату добије мањи број светлећих гранула и у препарату нема епителних ћелија, препоручује се понављање студије. Ако је број епителних ћелија у препарату довољан, а број светлећих гранула мањи од 10, резултат се сматра негативним.
[